腸吸收不良綜合徵
...異常(吸收不良)、運送異常(淋巴或血流障礙);也有分爲原發性、繼發性等。我國原發病例極少見,多爲繼發性。常見的病因是感染性慢性腹瀉病和繼發性乳糖不耐受。此外,小腸大段切除、小腸細菌過度繁殖、牛奶或大豆蛋白...
疾病;兒科雙糖不耐受症
...,進食含有雙糖的食物時發生的一系列症狀和體徵。分爲原發性和繼發性雙糖酶缺乏症,其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麥芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏症最常見。乳糖酶缺乏症又稱乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症。乳糖...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病二糖酶缺乏症
...,進食含有雙糖的食物時發生的一系列症狀和體徵。分爲原發性和繼發性雙糖酶缺乏症,其中包括乳糖酶、蔗糖酶、麥芽糖酶、海藻糖酶等缺乏,以乳糖酶缺乏症最常見。乳糖酶缺乏症又稱乳糖不耐受症或乳糖吸收不良症。乳糖...
疾病;消化科;腸道疾病;小腸疾病老年吸收不良綜合症
...:小腸細菌過度生長(如胃切除術後胃酸缺乏、糖尿病或原發性腸運動障礙)。(4)膽鹽與藥物結合:如新黴素、碳酸鈣、考來烯胺、秋水仙鹼、刺激性瀉劑等。3、食物與膽汁、胰液混合不均胃—空腸吻合畢氏Ⅱ式術後。4、腸...
疾病;老年病科遺傳性代謝缺陷病
...,可用絡合劑D-青黴胺20mg/(kg?d)絡合體內過多的銅。②原發性痛風:可用丙磺舒等藥,既減少腎小管對尿酸的重吸收,又使尿酸排出增多。(3)補其所缺:補充體內缺乏物質。①血友病:給患者補充抗血友病球蛋白、新鮮全血、...
疾病;內分泌科吸收不良綜合徵
...:吸收不良綜合徵的治療,應該困難而異。首先應該治療原發性疾病,如肝、膽、胰、小腸疾患。然而,這些患者的治療也有一些共同遵循的原則和方法:㈠飲食控制:最好採用高熱量、高蛋白質、高維生素、易消化、無刺激性...
疾病CM1神經節苷脂沉積症
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1黑蒙性白癡
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1神經節苷脂貯積症
...也有成人。病因:遺傳基因缺陷,病人體內3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身體各組織中明顯缺乏是本病的主要病因。發病機制:組織化學和生物化學研究證明,CM1神經節苷脂貯積症是由3種酸性β-半乳糖酶同工酶A、B和C在身...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常