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恩格爾曼綜合徵
...梭形膨大和硬化，而且顱骨也有類似緻密改變。恩格爾曼綜合徵(Engelman)即進行性骨幹發育不良，又稱Camurati-Engelmann綜合徵，嬰兒型多發性肥厚性骨病等。是一種原因不明的，少見的骨質增生硬化性疾病。本病徵爲常染色體顯性...
疾病；兒科 -
老年肺炎
拼音：lǎoniánfèiyán概述：老年肺炎常缺乏明顯呼吸系症狀，症狀多不典型，病性進展快，易發生漏診、錯診。據文獻報道，病理證實爲肺炎但臨牀未能診斷的“漏診率”爲3.3%-61.4%；而臨牀診斷爲肺炎但無相應病理所見的“錯診...
疾病 -
特發性青春期延遲
...的。此外，還有原發病(如腫瘤)的表現，鑑別也不困難。卡爾曼(Kallmann)綜合徵有嗅覺減退或缺失者容易鑑別，無嗅覺缺失不易鑑別，目前臨牀上尚無一種有效的試驗能將特發性青春期延遲與無嗅覺缺失的卡爾曼綜合徵鑑別開來，...
疾病；內分泌科 -
抗細菌感染藥
...重程度從很小的痤瘡到危及生命，如葡萄球菌皮膚燙傷樣綜合徵。很多種細菌都可以感染皮膚，最主要的有葡萄球菌和鏈球菌。在醫院、診所、公園或在水池、湖泊、海洋游泳，可被很少見的細菌感染。有些人皮膚感染的危險性...
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卡爾法坦
拼音：kǎěrfǎtǎn英文：Calfactant卡爾法坦說明書：藥品名稱：卡爾法坦英文名稱：Calfactant分類：呼吸系統藥物其他劑型：6ml/支。卡爾法坦的藥理作用：卡爾法坦氣管內給藥可降低通氣時肺泡表面張力，穩定肺泡，增強肺內負壓...
呼吸系統藥物；其他呼吸系統藥物；藥物 -
2000年諾貝爾生理學或醫學獎
...能;而用DA的前體物質———左旋多巴（L2DOPA）治療,上述症狀消失,動物恢復了正常的自主運動;與此同時,腦內的DA水平也恢復正常。而另一種神經遞質———52羥色胺（52HT）的前體卻沒有類似的治療作用。這說明DA作爲一種新的神...
諾貝爾生理學或醫學獎 -
第一批罕見病目錄
...障礙InbornErrorsofBileAcidSynthesis58異戊酸血癥IsovalericAcidemia59卡爾曼綜合徵KallmannSyndrome60朗格漢斯組織細胞增生症LangerhansCellHistiocytosis61萊倫氏綜合徵LaronSyndrome62Leber遺傳性視神經病變LeberHereditaryOpticNeuropathy63長鏈3-羥酰基輔酶A脫氫酶...
詞條；罕見病 -
海因裏希·赫爾曼·羅伯特·科赫
拼音：hǎiyīnlǐxī·hèěrmàn·luóbótè·kēhè海因裏希·赫爾曼·羅伯特·科赫（德語：HeinrichHermannRobertKoch，1843年12月11日－1910年5月27日），德國醫師兼微生物學家，因發現炭疽桿菌、結核桿菌和霍亂弧菌而出名，發展出一套用以判...
人物百科；諾貝爾生理學或醫學獎 -
腫瘤性息肉
...其他尚有非家族性腺瘤病及伴有消化道外腫瘤的Gardner氏綜合徵、Turcot氏綜合徵等，它們多有不同的惡變率、被視爲癌前病變，因此腺瘤的診斷具有重要的臨牀意義。診斷：絕大多數的大腸癌來自大腸癌來自大腸腺瘤癌變，其根...
疾病 -
特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...生的女兒性腺發育和嗅覺正常。更爲有趣的例子是父親是卡爾曼綜合徵患者，經過長期人絨毛膜促性腺激素治療後，結婚並生育了患卡爾曼綜合徵的兒子。這些家系例證與常染色體顯性遺傳一致。另一些家系則是祖代和父代家庭...
疾病；內分泌科