硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...氣管造影。【適應症】硫酸鋇幹混懸劑適用於食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。【用法用量】通常採用的引入方式有口服、小腸灌腸和結腸灌腸等。1、食道檢查:口服鋇劑[濃度60~250%(W/V)]15~60ml,可...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅱ型)幹混懸劑
...氣管造影。【適應症】硫酸鋇幹混懸劑適用於食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。【用法用量】通常採用的引入方式有口服、小腸灌腸和結腸灌腸等。(1)食道檢查口服鋇劑[濃度60%~250%(W/V)]15~60ml,...
藥品說明書硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...多爲圓形,比重較輕,沉降慢且一致,適用於食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。由於細而均勻型鋇劑最佳顯影濃度低,對胃小區等粘膜相微細結構顯示不如粗細不均型者好。【藥代動力學】本品口服或灌...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...多爲圓形,比重較輕,沉降慢且一致,適用於食道、胃、十二指腸、小腸、結腸的單、雙對比造影檢查。由於細而均勻型鋇劑最佳顯影濃度低,對胃小區等粘膜相微細結構顯示不如粗細不均型者好。【藥代動力學】本品口服或灌...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素膠囊
...。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素片
...【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各...
藥品說明書;抗感染藥硬脂酸紅黴素顆粒
...【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式從小腸吸收。口服0.25g本品後,達峯時間爲2小時,血藥濃度可達1~1.3mg/L。吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各...
藥品說明書