卡比多巴片
...加,因而進入中樞的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在腦內經多巴胺脫羧酶作用轉化爲多巴胺而發揮藥理作用,改善震顫麻痹症狀。【藥代動力學】口服吸收40%~70%,血漿蛋白結合率約36%,在肝內代謝,約50%~60%以原形或代謝產...
藥品說明書多巴絲肼膠囊
...倍,因而進入中樞的左旋多巴的量也增多,左旋多巴在腦內經多巴脫羧酶作用轉化爲多巴胺而發揮藥理作用,改善帕金森病症狀。苄絲肼與左旋多巴合用既可降低左旋多巴的外周性心血管系統的不良反應,又可減少左旋多巴的用...
藥品說明書氮甲片
...爲糖衣片,除去糖衣後顯白色【藥理毒理】1959年由中國醫學科學院藥物研究所合成,爲我國創制的一種抗癌藥物。對大鼠吉田肉瘤腹水型,瓦克癌肉瘤256和小鼠網狀細胞L-2等有明顯抑制作用。在組織培養中能抑制吉田腹水肉瘤...
藥品說明書;抗腫瘤類鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%-50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3-7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長。...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸肼屈嗪片
...但生物利用度較低爲30%~50%。血漿蛋白的結合率87%。在肝內經乙酰化產生有活性的代謝產物。半衰期爲3~7小時,腎功能衰竭時延長,但不必調整劑量。由於本品持久存在於血管壁內,故其降壓作用半衰期比血藥濃度半衰期爲長...
藥品說明書硫酸小諾黴素片
...射後期反應好轉,停藥後活動恢復正常。腎、耳毒性南京醫學院藥理教研室的研究結果表明,本品的腎臟毒性較輕微,大劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10只)應用本品後...
藥品說明書硫酸小諾黴素口服液
...射後期反應好轉,停藥後活動恢復正常。腎、耳毒性南京醫學院藥理教研室的研究結果表明,本品的腎臟毒性較輕微,大劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10只)應用本品後...
藥品說明書複方醋酸環丙孕酮片
...別診斷明確病因(產生雄激素的腫瘤、腎上腺酶缺陷)。醫學檢查/諮詢開始使用或再次使用複方醋酸環丙孕酮片以前,應按照禁忌症和注意事項的要求,採集完整的病史和進行全面的體格檢查,並且在服用複方醋酸環丙孕酮片...
藥品說明書注射用對氨基水楊酸鈉
...50%以上經乙酰化成爲無活性代謝物。給藥後85%在7~10小時內經腎小球濾過和腎小管分泌迅速排出;14%~33%以原形經腎排出,50%爲代謝物。本品亦可經乳汁排泄。血液透析能否清除本品不明。【適應症】適用於結核分枝桿菌所致的...
藥品說明書硫酸小諾黴素顆粒
...射後期反應好轉,停藥後活動恢復正常。腎、耳毒性南京醫學院藥理教研室的研究結果表明,本品的腎臟毒性較輕微,大劑量(156mg/kg)給藥時,僅見腎上皮細胞有較明顯的空泡變性,其他無特殊病變,豚鼠(10只)應用本品後...
藥品說明書