硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏鬆的細粉,有香味。顆粒直徑小於2μm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道...
藥品說明書;消化系統用藥硫酸鋇(Ⅰ型)幹混懸劑
...。分子式:BaSO4分子量:233.39【性狀】本品爲白色疏鬆的細粉,有香味。顆粒直徑小於2mm。【藥理毒理】鋇鹽能吸收較多量X線,進入體內胃腸道或呼吸道等腔道後與周圍組織結構在X線圖象上形成密度對比,從而顯示出這些腔道...
藥品說明書左旋多巴膠囊
...佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)爲1~3小時,如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內的量增多,並可減少...
藥品說明書左旋多巴片
...佈於體內各組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)爲1~3小時,如用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內的量增多,並可減少...
藥品說明書複方胃膜素片
...【成份】本品爲複方製劑,每片含胃膜素0.56克,海螵蛸細粉0.096克,莨菪流浸膏0.032毫升,輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲抗酸及胃黏膜保護類非處方藥藥品。【適應症】用於慢性胃炎及緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱...
藥品說明書多巴絲肼膠囊
...於體內各種組織,1%進入中樞轉化成多巴胺而發揮作用,其餘大部分均在腦外代謝脫羧成多巴胺,故起效緩慢。半衰期(t1/2)爲1~3小時,加用外周多巴脫羧酶抑制劑,可減少左旋多巴的用量,使之進入腦內的量增多,並可減少...
藥品說明書尼美舒利幹混懸劑
...式:C13H12N2O5S分子量:308.31【性狀】本品爲淡黃色顆粒狀細粉,味甜。【藥理毒理】本品屬非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮痛、解熱作用。其作用機理可能與抑制前列腺素的合成、白細胞的介質釋放和多形核白細胞的氧化反應有關...
藥品說明書注射用氨力農
...白結合率較低,爲10%~20%。10%~40%通過腎臟以原藥排泄,其餘部分主要在肝臟中乙酰化,以數種代謝物形式排泄。【適應症】適用於對洋地黃、利尿劑、血管擴張劑治療無效或效果欠佳的各種原因引起的急、慢性頑固性充血性心...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...。體內藥物約有40%-60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬的半衰期約爲2-3天。【適應症】適用於敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌病...
藥品說明書鹽酸萘替芬軟膏
...。體內藥物約有40%~60%以原形和代謝物形式排泄到尿中,其餘部分經膽汁排泄到糞便中。皮膚外用萘替芬的半衰期約爲2~3天。【適應症】適用於敏感真菌所致的皮膚真菌病如體股癬、手足癬、頭癬、甲癬、花斑癬、淺表念珠菌...
藥品說明書