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替硝唑片
...測血藥濃度。【藥物相互作用】1．本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時，可加強本品代謝，使血藥濃度下降，並使苯...
藥品說明書 -
替硝唑膠囊
...測血藥濃度。【藥物相互作用】1．本品能抑制華法林和其他口服抗凝藥的代謝，加強它們的作用，引起凝血酶原時間延長。2．與苯妥英鈉、苯巴比妥等誘導肝微粒體酶的藥物合用時，可加快本品代謝，使血藥濃度下降，並使苯...
藥品說明書 -
替硝唑注射液
...低1～2倍。藥物不應與含鋁的針頭和套管接觸，並避免與其他藥物一起滴注。2．致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚缺乏資料。3．如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停...
藥品說明書 -
替硝唑葡萄糖注射液
...低1～2倍。藥物不應與含鋁的針頭和套管接觸，並避免與其他藥物一起滴注。2．致癌、致突變作用：動物試驗或體外測定發現本品具致癌、致突變作用，但人體中尚缺乏資料。3．如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停...
藥品說明書 -
甲硝唑膠囊
...對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高於抑菌濃度。此外，對阿米巴原蟲和滴蟲也有較強的殺滅作...
藥品說明書 -
蒿甲醚膠囊
...後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注...
藥品說明書 -
蒿甲醚片
...後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注...
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蒿甲醚膠丸
...後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注...
藥品說明書 -
蒿甲醚注射液
...後產生的遊離鐵所介導，產生不穩定的有機自由基及/或其他親電子的中介物，然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物，而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895～977mg/kg，大鼠肌肉注...
藥品說明書 -
鹽酸苯海拉明片
...以及下呼吸道感染（包括哮喘）者不宜用本品。（2）對其他乙醇胺類高度過敏者，對本品也可能過敏。（3）應用本藥後避免駕駛車輛、高空作業或操作機器。（4）腎功能衰竭時，給藥的間隔時間應延長。（5）本品的鎮吐作用...
藥品說明書；抗組胺藥