保健食品註冊管理辦法(試行)
...註銷轉讓方原取得的《進口保健食品批准證書》。第三章原料與輔料第五十九條保健食品的原料是指與保健食品功能相關的初始物料。保健食品的輔料是指生產保健食品時所用的賦形劑及其他附加物料。第六十條保健食品所使用...
法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...品和醫療器械的監督管理工作。第四條藥品生產企業購進原料藥和取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料),應當向供貨單位索取以下證明文件,並保存至原料藥、藥用輔料有效期滿後一年;有效期不滿兩年的,應當...
法規文件;管理辦法麻醉藥品和精神藥品管理條例
...從事麻醉藥品、第一類精神藥品生產以及第二類精神藥品原料藥生產的企業,應當經所在地省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門初步審查,由國務院藥品監督管理部門批准;從事第二類精神藥品製劑生產的企業,應當...
法規文件撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...的《營業執照》複印件、產品合格證明和產品發票。購進原料藥和必須取得藥用批准文號的藥用輔料(以下簡稱藥用輔料)時,除應當索取前款規定的證明文件外,還應當索取以下證明文件:(一)加蓋供貨單位原印章的《藥品...
法規文件冬蟲夏草用於保健食品試點工作方案
...良好的保健食品生產能力。試點企業保健食品工業產品年銷售額10億元以上(原產地保健食品生產企業可適當放寬)。具有先進的生產水平和完備的檢驗檢測能力,擁有良好的產品質量安全過程控制能力。(五)具有行業帶動性...
法規文件廣東省食品安全條例
...存兩年。第二節食品生產:第十七條食品生產者應當建立原料進貨驗收制度。食品原料未經驗收合格,不得投入生產。禁止使用非食用、無合法來源或者其他不符合標準的原料生產食品。食品生產不得加入藥品,但按照國家有關...
管理條例;法規文件食品經營許可審查通則(試行)
...活的禽畜類動物的區域。第二十八條食品處理區應當按照原料進入、原料處理、加工製作、成品供應的順序合理佈局,並能防止食品在存放、操作中產生交叉污染。第二十九條食品處理區內應當設置相應的清洗、消毒、洗手、幹...
法規文件獸用原料藥
拼音:shòuyòngyuánliàoyào定義:獸用原料藥是指由化學合成、植物提取或者生物技術所製備的各種用來製作獸用藥品的粉末、結晶、浸膏等,不能直接飼用的物質。理解獸用原料藥應把握:(一)獸用原料藥標籤不標註適應症(...
詞條;獸藥原料藥大環內酯類藥
...市,搶佔了部分紅黴素的市場份額,紅黴素熱已有降溫,原料藥在外銷價80美元/公斤。阿奇黴素(Azithromycin,Zithromax):商品名爲希舒美,1990年9月由輝瑞公司在英國首次上市,1991年在美國上市。它在2000年世界市場上的銷售額爲13....
餐飲業食品衛生管理辦法
...,並保留造成食物中毒或者可能導致食物中毒的食品及其原料、工具、設備和現場,積極配合衛生行政部門開展食物中毒事故調查和處理。第三章食品的採購和貯存第十一條餐飲業經營者採購的食品必須符合國家有關衛生標準和...
法規文件