先天性膽道閉鎖
...機:病因不明。一般認爲與宮內病毒感染,肝內肝小管炎症繼發梗阻及先天性膽道發育畸形有關。肝內膽管、肝管或膽總管可發生閉鎖或不發育,膽囊也可發生閉鎖或發育不良。臨牀表現:常在生後1~3周出現黃疸,持續不退,...
疾病先天性視網膜劈裂
...文獻中對本病有不同命名,如性連鎖性青年性視網膜分離症(sex-linkedhereditaryjuvenileretinoschisis)、先天性玻璃體血管紗膜症(congenitarvascularveilsinthevitreous)、青年性視網膜劈裂症(juvenileretinoschisis)等等。劈裂發生於神經纖維層,隆起的...
疾病先天性角化不良
...些病人過早死亡的主要原因。此外,這些病人還容易患癌症和致死性肺併發症。此病有X-連鎖的隱性型、常染色體顯性型和常染色體隱性型。疾病描述:這是一種少見的先天性綜合徵。在所有報告中除Sairow及Hitch報告的一例女性...
疾病;皮膚性病科先天性代謝異常
...代謝過程也就發生異常,通過下列機制表現出種種有害的症狀。(1)正常反應被抑制,因而引起必需的代謝產物的不足或缺失。(如全身白化症、腎上腺性徵綜合症、甲狀腺腫呆小症);(2)被抑止反應的前一階段所積累的代...
生物學先天性色痣
...少部分先天性色痣患者還伴有一種叫做顱內黑素細胞增多症的疾病。先天性色痣不僅僅面積較大,且侵犯部位亦深,有的甚至穿透表皮和真皮,到達皮下脂肪組織。疾病描述:出生時即發生的色痣和晚發者不同,前者通常較廣泛...
疾病;皮膚性病科先天性多指畸形
...ānxìngduōzhǐjīxíng疾病分類:骨與創傷科疾病概述:多指症爲中國人最多見的手部先天畸形,凡以長在大姆指旁邊的最爲多見,其次爲小指旁邊長出者,也有自其它指頭旁邊長出來的。這種先天性畸形有些是遺傳來的,但大部份...
疾病;骨與創傷科先天性睾丸發育不全綜合徵
...ánzōnghézhēng英文:klinefeltersyndrome疾病別名原發性小睾丸症疾病分類兒科疾病概述先天性睾丸發育不全綜合徵的病因是多了一條染色體,常見核型爲47,XXY。患兒出生時正常,其身材在兒童期已較高,呈瘦長型。皮膚細嫩,音調...
疾病;兒科先天性自愈性網狀組織細胞增生症
...gzhuàngzǔzhīxìbāozēngshēngzhèng疾病別名網狀組織細胞增生症疾病分類皮膚性病科疾病概述先天性自愈性網狀組織細胞增生症是一種罕見的新生兒疾病,其特徵爲出生時皮膚就已存在丘疹和結節,組織病理符合典型網狀組織細胞增...
疾病;皮膚性病科膽道運動功能障礙綜合徵
...Oddi括約肌功能不全;Oddi括約肌閉鎖不全;Oddi括約肌鬆弛症;Vater壺腹閉鎖不全。本徵一般分爲功能性,病理性,機械性三種,但以膽囊炎,膽石症,膽道蛔蟲症等爲多見。診斷:本病診斷常較困難,若懷疑本病時,可做膽道造...
疾病生殖器會陰裂縫先天性竇道及囊腫
...來,可在緊接肛門邊緣前側的竇道里排出囊腫的內容物。症狀體徵:大部分在青春期後仍無症狀,在有葡萄球菌或淋球菌感染時纔出現症狀,沿線縫可出現幾釐米長的壓痛結節或堅硬的條索。治療方案:治療可用抗生素控制感染...
疾病;皮膚性病科