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智能低下
...基因突變等均可引起，常見者有先天愚型、貓叫綜合徵、先天性睾丸發育不全、先天性卵巢發育不全綜合徵、超雌、笨丙酮酸尿症、黑蒙性白癡、半乳糖血症，Niemann-Pick病等。2.感染性疾病:包括各種病毒及細菌等對胎兒或嬰幼兒...
疾病 -
大腦性癱瘓
...（2004）]疾病別名：腦性癱瘓,嬰兒腦性癱瘓,大腦性麻痹,先天性運動障礙綜合徵,腦性麻痹,痙攣性兩側麻痹,infantilecerebralpalsy疾病代碼：ICD：G80.9疾病分類：神經內科疾病概述：大腦性癱瘓（cerebralparalysiscerebralpalsy）是指因高級中...
中醫學；中醫骨傷科；中醫病名；中醫診斷學；疾病；神經內科 -
小腦扁桃體下疝畸形
...下疝畸形又稱Arnold-Chiari畸形、Arnold-Chiari綜合徵，爲後腦先天性發育異常。是胚胎發育異常使延髓下段、四腦室下部疝入椎管的先天性後腦畸形。本病起病緩慢，女性多於男性；年齡13～68歲，平均38歲。Ⅰ型多見於兒童及成人，...
疾病；神經內科 -
顱內脂肪瘤
...內容。疾病病因：顱內脂肪瘤常合併有其他中樞神經系統先天性畸形，如胼胝體缺失、脊柱裂、顱骨中線部位侷限性骨缺損、或脊膜脊髓膨出，以胼胝體缺失最常見；也可同時合併有先天性腦神經異常。由於脂肪瘤多發生在中軸...
疾病；神經外科 -
神經系統先天性疾病
...tǒngxiāntiānxìngjíbìng疾病別名神經系統發育異常性疾病,先天性神經系統疾病,developmentalanomalyofnervoussystem疾病代碼ICD:Q07.9疾病分類神經內科疾病概述神經系統先天性疾病(congenitaldiseasesofnervoussystem)，也稱神經系統發育異常性疾病(d...
疾病；神經內科 -
染色體異常伴發的精神障礙
...女性XO型引發的精神障礙，臨牀中最爲常見。1.XXY型也稱先天性睾丸發育不全或Klinefelter綜合徵。臨牀上以睾丸和男性性徵發育不全爲主要特徵，呈所謂宦官樣體態。全身皮膚細膩、毛髮稀少，無鬍鬚、腋毛和陰毛，睾丸小如黃豆...
疾病；精神科 -
呆小症
...碘缺乏或家族遺傳有關。疾病描述呆小症又名克汀病，或先天性甲狀腺功能減退症。好發於嚴重甲狀腺腫流行地區。病人自小生長發育遲緩、智力低下，有的可有耳聾等症狀。症狀體徵主要表現發育差，身材矮小，病兒在出生後...
疾病；皮膚性病科 -
大腦發育不全
...性多了一個X染色體。若女性丟失一個性染色體X，表現爲先天性卵巢發育不全（Turner綜合徵）。還有核型爲XXX或XO/XXX嵌合體。一般認爲性染色體X畸變數越多，智力缺損程度越重。而嵌合體一般智力損害相對較輕。染色體脆性部位...
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智能障礙
...與判斷力障礙；③性格改變；④情感障礙。此處主要敘述先天性智能障礙(精神發育遲滯)、記憶障礙(遺忘綜合徵)和癡呆的一般臨牀表現。症狀體徵：1.智能發育不全(amentia)或稱精神發育遲滯。其特徵是智力整體水平(如認知、語...
疾病；神經內科 -
顱內動靜脈畸形
...小與形態多種多樣。疾病描述：顱內和椎管內血管畸形屬先天性中樞神經系統血管發育異常，可分爲五種類型：①動靜脈畸形(AVM)；②海綿狀血骨瘤；③毛細血管擴張；④靜脈畸形；⑤靜脈曲張。在上述五類血管畸形中以動靜脈...
疾病；神經外科