肌陣攣性小腦協同失調
...狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病肌陣攣性小腦協調障礙
...狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病Ramsay Hunt綜合徵
...狀仍有部分重疊。肌陣攣性小腦協調障礙多在兒童及成人早期起病。患者早期即出現動作性肌陣攣,爲短暫、突發的粗大肌肉抽動。肌陣攣侷限在一組或多組肌羣,並對聲、光及情緒刺激很敏感,運動時抽動加重。多數患者不伴...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...發作間期背景正常。本病需與Lennox-Gastaut綜合徵鑑別。7.早期肌陣攣腦病是少見的癲癇綜合徵,男女發病率相同,家族中常有類似病例,可能爲先天代謝異常。由Aicardi和Goutieres首先報道(1978)。患兒生後1~3個月內發病,表現爲肌...
疾病;神經內科兒童型失神性癲癇
...狀體徵:頻繁失神發作,可伴輕微的其他症狀,但不會有肌陣攣性失神。疾病病因:明顯的遺傳傾向。診斷檢查:EEG示雙側同步對稱的3Hz棘-慢波(有時欠規則),背景活動正常,過度換氣易誘發癇性放電甚至發作。預後良好,...
疾病;神經內科癲癇狀態
...不良影響。導致症狀性癲癇綜合綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點,對...
疾病;神經內科;癲癇癲癇持續狀態
...不良影響。導致症狀性癲癇綜合綜合徵的原發病的預防及早期診斷、早期治療也十分重要。對有遺傳因素者要特別強調遺傳諮詢的重要性,應詳細地進行家系調查,瞭解患者雙親、同胞和近親中是否有癲癇發作及其發作特點,對...
疾病;神經內科;癲癇Lafora病
...了新的認識。拉福拉病患者半數始以局部性抽搐發作,故早期多被診斷爲普通性癲癇,有時,在肌陣攣和癇性發作出現之前,患者已有視幻覺或表現爲易激惹、脾氣古怪、進行性認知功能衰退。多數患者難以生存至25歲。患者腦...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病拉福拉病
...了新的認識。拉福拉病患者半數始以局部性抽搐發作,故早期多被診斷爲普通性癲癇,有時,在肌陣攣和癇性發作出現之前,患者已有視幻覺或表現爲易激惹、脾氣古怪、進行性認知功能衰退。多數患者難以生存至25歲。患者腦...
神經內科;神經系統遺傳性疾病;疾病症狀性癲癇綜合徵
...強直-陣攣發作等,共濟失調、構音障礙和智能減退等。早期EEG可見瀰漫性慢波背景出現陣發性高波幅慢波暴發,伴多相棘波,晚期出現低波幅慢波活動等。5.櫻桃紅斑-肌陣攣綜合徵櫻桃紅斑-肌陣攣綜合徵(cherry-redspot-myoclonussyndro...
疾病;神經內科