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北京市保健食品企業標準備案辦法（試行）
...ípǐnqǐyèbiāozhǔnbèiànbànfǎ（shìxíng）《北京市保健食品企業標準備案辦法（試行）》由北京市藥品監督管理局於2013年4月18日發佈，自2013年5月1日起實施。北京市保健食品企業標準備案辦法（試行）第一條爲規範保健食品企業...
法規文件 -
醫療器械經營企業許可證管理辦法
...iáoqìxièjīngyíngqǐyèxǔkězhèngguǎnlǐbànfǎ《醫療器械經營企業許可證管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過，自2004年8月9日起施行。2014年10月1日起，《醫療器械經營監督管理辦法》，本辦法同時廢...
部門規章；醫療器械 -
北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...ànyàopǐnlíngshòuqǐyèzànxíngguīdìng《北京市開辦藥品零售企業暫行規定》自2012年2月1日起施行。北京市開辦藥品零售企業暫行規定第一章總則：第一條爲規範藥品零售許可行爲，加強藥品零售准入管理，根據《中華人民共和國藥...
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互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...子商務活動。第三條互聯網藥品交易服務包括爲藥品生產企業、藥品經營企業和醫療機構之間的互聯網藥品交易提供的服務，藥品生產企業、藥品批發企業通過自身網站與本企業成員之外的其他企業進行的互聯網藥品交易以及向...
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嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定
...nshēngchǎnqǐyèjiāndūjiǎncháguīdìng《嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年11月27日國家食品藥品監督管理總局公告2013年第44號《關於發佈嬰幼兒配方乳粉生產企業監督檢查規定的公告》發...
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甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...稱《條例》）和國家食品藥品監督管理局《醫療器械經營企業許可證管理辦法》（以下簡稱《辦法》），制定本規定。第二條本規定適用於甘肅省行政區域內醫療器械經營的監督管理。醫療器械經營企業的備案，《醫療器械經營...
法規文件；醫療器械 -
藥品電子監管技術指導意見
...理事項的通知》（國食藥監辦〔2008〕585號）要求，相關企業按照規定時間辦理中國藥品電子監管網入網手續，申請數字證書，對納入藥品電子監管的藥品必須在上市產品最小銷售包裝上加印（貼）統一標識的藥品電子監管碼（...
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一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法（暫行）
...無菌器械應按《生產實施細則》的要求採購材料、部件。企業應保存完整的採購、銷售票據和記錄，票據和記錄應保存至產品有效期滿二年。購銷記錄應包括：銷售或購進的單位名稱，供應或採購數量、產品名稱、型號規格、生...
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藥品流通監督管理辦法
...單位或者個人，應當遵守本辦法。第三條藥品生產、經營企業、醫療機構應當對其生產、經營、使用的藥品質量負責。藥品生產、經營企業在確保藥品質量安全的前提下，應當適應現代藥品流通發展方向，進行改革和創新。第四...
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醫療器械生產企業質量體系考覈辦法
...qìxièshēngchǎnqǐyèzhìliàngtǐxìkǎohébànfǎ《醫療器械生產企業質量體系考覈辦法》於2000年4月29日經國家藥品監督管理局局務會審議通過，自2000年7月1日起施行。第一條爲加強醫療器械管理，強化企業質量控制，保證病患者的人...
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