鹽酸莫索尼定片
...是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明...
藥品說明書蚓激酶膠囊
...本品爲腸溶膠囊,內含微黃色粉末。【藥理毒理】蚓激酶是一種蛋白水解酶。動物試驗表明本品具有溶解家兔肺動脈血栓的作用,可明顯縮短家兔的優球蛋白溶解時間。【適應症】本品適用於缺血性腦血管病中纖維蛋白原增高及...
藥品說明書鹽酸塞利洛爾片
...低血壓。本品高選擇性地和心肌細胞膜上β1受體結合,其親和力比支氣管和血管平滑肌β2受體強20~30倍。能降低休息和運動時的心率與心輸出量,降低運動時的收縮壓,抑制異丙腎上腺素誘導的心動過速。對健康人,本品不能...
藥品說明書磷酸氯喹片
...測原蟲體內具有一種或多種受體,即“FP結合物”,可能是一種白蛋白,可與FP結合,形成無毒性的複合物,使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開,並形成有毒性的氯喹-FP複合物,從而發揮...
藥品說明書;抗寄生蟲藥磷酸氯喹片
...測原蟲體內具有一種或多種受體,即“FP結合物”,可能是一種白蛋白,可與FP結合,形成無毒性的複合物,使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開,並形成有毒性的氯喹-FP複合物,從而發揮...
藥品說明書尼莫地平注射液
...構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】尼莫地平是一種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...測原蟲體內具有一種或多種受體,即“FP結合物”,可能是一種白蛋白,可與FP結合,形成無毒性的複合物,使原蟲生物膜免受FP的損害。氯喹的作用機理可能是將“FP結合物”與FP分開,並形成有毒性的氯喹-FP複合物,從而發揮...
藥品說明書鹽酸哌侖西平片
...選擇性的抗膽鹼能藥物,對胃壁細胞的毒蕈鹼受體有高度親和力,而對平滑肌、心肌和唾液腺等的毒蕈鹼受體的親和力低,故應用一般治療劑量時,僅能抑制胃酸分泌,而很少有其它抗膽鹼藥物對瞳孔、胃腸平滑肌、心臟、唾液...
藥品說明書尼莫地平分散片
...構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】尼莫地平是一種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血...
藥品說明書尼莫地平膠囊
...構式:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】尼莫地平是一種Ca2+通道阻滯劑。正常情況下,平滑肌的收縮依賴於Ca2+進入細胞內,引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止Ca2+進入細胞內、抑制平滑肌收縮,達到解除血...
藥品說明書