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醫療器械不良事件監測工作指南（試行）
...èbúliángshìjiànjiāncègōngzuòzhǐnán（shìxíng）《醫療器械不良事件監測工作指南（試行）》由國家食品藥品監督管理局於2011年9月16日國食藥監械[2011]425號發佈。醫療器械不良事件監測工作指南（試行）前言：爲全面推進醫療器...
法規文件；工作指南 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法
...音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈，於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《...
法規文件；管理辦法 -
臨牀營養專業醫療質量控制指標（2022年版）
...院時間延長、住院費用增加等）的風險，而非指發生營養不良的風險。3.營養風險與臨牀結局密切相關，並可監測患者營養治療效果。意義：反映醫療機構對住院患者營養狀況重視程度及營養風險篩查的規範開展情況。五、存在...
詞條；法規文件；醫療機構管理；醫療質量控制指標；2022年版醫療質量控制指標；臨牀營養 -
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...fǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎshíshīxìzé《北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則》由北京市藥品監督管理局於2012年4月6日京藥監發〔2012〕8號印發，自2012年5月18日起施行。北京市藥品監督管理局和北京市衛生局於...
法規文件 -
2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2010年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告（簡寫版）爲正確理解年度報告中所列的統計數據，現對年...
法規文件 -
醫療器械不良事件
拼音：yīliáoqìxièbúliángshìjiàn定義：醫療器械不良事件是指獲准上市的質量合格的醫療器械在正常使用情況下發生的，導致或者可能導致人體傷害的各種有害事件。醫療器械不良事件與質量事故、醫療事故的區別：（1）醫療...
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2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2012年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2013年3月14日發佈。2012年國家藥品不良反應監測年度報告爲全面反映我國藥品不良反應監測情況，提高安全用藥水平...
藥品不良反應 -
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥...
藥品不良反應 -
醫療器械不良事件監測
拼音：yīliáoqìxièbúliángshìjiànjiāncè醫療器械不良事件監測是指對醫療器械不良事件的發現、報告、評價和控制的過程。
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醫療質量安全事件報告暫行規定
...積極採取措施，避免、減少醫療質量安全事件可能引起的不良後果，同時做好事件調查處理工作，認真查找事件的性質、原因，制定並落實有針對性的改進措施。第十五條有關衛生行政部門應當對醫療機構的醫療質量安全事件或...
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