-
中性粒細胞麻痹
...胞減少症ICD號：D72.8流行病學：兒童多見，多認爲以基因缺陷有關。懶惰白細胞綜合徵的病因：目前認爲懶惰白細胞綜合徵的病因是基因的缺陷。繼發性中性粒細胞麻痹見於類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、尿毒症、嚴重感染、...
血液科；白細胞疾病；白細胞減少症 -
懶惰白細胞綜合症
...胞減少症ICD號：D72.8流行病學：兒童多見，多認爲以基因缺陷有關。懶惰白細胞綜合徵的病因：目前認爲懶惰白細胞綜合徵的病因是基因的缺陷。繼發性中性粒細胞麻痹見於類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、尿毒症、嚴重感染、...
血液科；白細胞疾病；白細胞減少症 -
懶惰白細胞綜合徵
...胞減少症ICD號：D72.8流行病學：兒童多見，多認爲以基因缺陷有關。懶惰白細胞綜合徵的病因：目前認爲懶惰白細胞綜合徵的病因是基因的缺陷。繼發性中性粒細胞麻痹見於類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、尿毒症、嚴重感染、...
血液科；白細胞疾病；白細胞減少症；疾病 -
懶白細胞綜合徵
...胞減少症ICD號：D72.8流行病學：兒童多見，多認爲以基因缺陷有關。懶惰白細胞綜合徵的病因：目前認爲懶惰白細胞綜合徵的病因是基因的缺陷。繼發性中性粒細胞麻痹見於類風溼關節炎、系統性紅斑狼瘡、尿毒症、嚴重感染、...
血液科；白細胞疾病；白細胞減少症；疾病 -
葡萄糖—6—磷酸脫氫氫酶缺陷症
...āntuōqīngqīngméiquēxiànzhèng疾病分類：血液科疾病概述：紅細胞內磷酸戊糖旁腺的遺傳性缺陷可導致酶的缺陷，其中最多見和臨牀上最重要的是葡糖糖—6—酶磷酸（簡稱G6PD）缺陷。患G6PD缺陷症者絕大多數平時沒有貧血和臨牀症...
疾病；血液科 -
巨大血小板病
...Nurden和Caen證實血小板GPⅠb的異常是導致本病血小板功能缺陷的原因，後來研究又證實本病另外存在GPⅤ和GPⅨ的缺陷。疾病名稱：巨大血小板病英文名稱：giga-thrombocytopathia別名：Bernard-Soulier綜合徵分類：血液科出血和血栓性疾病...
血液科；出血和血栓性疾病；疾病 -
Bernard-Soulier綜合徵
...Nurden和Caen證實血小板GPⅠb的異常是導致本病血小板功能缺陷的原因，後來研究又證實本病另外存在GPⅤ和GPⅨ的缺陷。疾病名稱：巨大血小板病英文名稱：giga-thrombocytopathia別名：Bernard-Soulier綜合徵分類：血液科出血和血栓性疾病...
疾病 -
遺傳性球形紅細胞增多症
...,家族性溶血性貧血疾病分類血液科疾病概述遺傳性球形紅細胞增多症是一種遺傳的溶血性貧血，該病有兩種遺傳方式，顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血危象、膽石症、痛風、頑固的踝部潰瘍或下肢紅斑性潰瘍等併發症。本病...
疾病；血液科 -
丙酸血癥
...血癥(propionicacidemia)是丙酸分解代謝過程中的一種遺傳性缺陷，系丙酰輔酶A羧化酶(propionylCoAcarboxylase)缺乏所致，爲常染色體隱性遺傳。以反覆發作的代謝性酮症酸中毒，蛋白質不耐受和血漿甘氨酸水平顯着增高爲特徵。在新生兒...
疾病；兒科 -
喬治綜合徵
概述：原發性T細胞免疫缺陷所致的免疫缺陷綜合徵的患兒所表現的主要是細胞介導的免疫阻抑，佔原發性免疫缺陷病的5%～20%。T細胞缺陷也會間接地影響被抗原啓動的T細胞激活的效應細胞，如單核巨噬細胞和B細胞。嚴重的T細...
疾病；皮膚科；與皮膚相關的免疫缺陷病；原發性細胞免疫缺陷病