酶的抑制
...以有效,也因爲它們是一定酶的抑制劑。酶的抑制分爲不可逆抑制和可逆抑制兩類。不可逆抑制在不可逆抑制中,酶和抑制劑結合得很緊密,以致抑制劑從酶解離得非常慢,例如二異丙基氟磷酸(DFP)對乙酰膽鹼酯酶的抑制。乙...
免疫抑制藥和抗癌藥中毒性腎病
...體敏感性和其他危險因素的同時作用有關。環孢素可引起可逆性腎功能損害,使腎小球濾過率降低,腎血流量減少,這種改變與腎血管阻力增加有關,而腎血管阻力增加可能與交感神經活性增強、腎素-血管緊張素系統激活、腎...
疾病;腎臟內科依色林
...stigimine概述:毒扁豆鹼是一種平滑肌、橫紋肌興奮藥,爲可逆性膽鹼酯酶抑制劑,作用於M膽鹼能受體,呈現與擬膽鹼藥類似的作用。可用於三環類抗抑鬱藥和苯二氮䓬類藥物過量的解救,和阿托品等抗膽鹼藥中毒的特效拮抗劑...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;西藥中毒;平滑肌興奮藥;橫紋肌興奮藥毒扁豆鹼
...詞典]概述:毒扁豆鹼是一種平滑肌、橫紋肌興奮藥,爲可逆性膽鹼酯酶抑制劑,作用於M膽鹼能受體,呈現與擬膽鹼藥類似的作用。可用於三環類抗抑鬱藥和苯二氮䓬類藥物過量的解救,和阿托品等抗膽鹼藥中毒的特效拮抗劑。...
神經系統藥物;作用於自主神經系統的藥物;抗膽鹼酯酶藥;藥物氯黴素類藥
...質的主要細胞成分,它包括50S和30S兩個亞基。氯黴素通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由於氯黴素還可與人體線粒體的...
酰胺醇類藥
...質的主要細胞成分,它包括50S和30S兩個亞基。氯黴素通過可逆地與50S亞基結合,阻斷轉肽酰酶的作用,干擾帶有氨基酸的胺基酰-tRNA終端與50S亞基結合,從而使新肽鏈的形成受阻,抑制蛋白質合成。由於氯黴素還可與人體線粒體的...
β-內酰胺酶抑制劑
...劑的開發已有一些進展。競爭型抑制劑按其作用性質分爲可逆性與不可逆性的兩類。耐酶青黴素(甲氧西林、異噁唑類青黴素等)屬可逆性競爭型β-內酰胺酶抑制劑。它們可與一些細菌的β-內酰胺酶活性部分相結合起抑制作用,...
託美汀
...強。本藥也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有時是可逆的。用於治療類風溼性關節炎、強直性脊椎炎、關節炎或膝關節退性病變及疼痛等。主要損害胃腸道及腎臟和中樞神經系統。藥品說明書:別名:甲苯酰吡咯乙酸;託...
西藥中毒;解熱鎮痛藥託麥汀
...強。本藥也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有時是可逆的。用於治療類風溼性關節炎、強直性脊椎炎、關節炎或膝關節退性病變及疼痛等。主要損害胃腸道及腎臟和中樞神經系統。藥品說明書:別名:甲苯酰吡咯乙酸;託...
解熱鎮痛藥;西藥中毒痛滅定
...強。本藥也可抑制前列腺素的合成,但其抑制作用有時是可逆的。用於治療類風溼性關節炎、強直性脊椎炎、關節炎或膝關節退性病變及疼痛等。主要損害胃腸道及腎臟和中樞神經系統。藥品說明書:別名:甲苯酰吡咯乙酸;託...
解熱鎮痛藥;西藥中毒