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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲，使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書 -
碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
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鹽酸利多卡因注射液
...】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨着劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥...
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鹽酸地爾硫䓬緩釋微丸
...圖異常、低血壓、心悸、暈厥、心動過速、室性早搏；②神經系統：多夢、遺忘、抑鬱、步態異常、幻覺、失眠、神經質、感覺異常、性格改變、嗜睡、震顫；③消化系統：厭食、便祕、腹瀉、味覺障礙、消化不良、口渴、嘔吐...
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鹽酸利多卡因注射液
...】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨着劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥...
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鹽酸利多卡因注射液
...】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥，對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用，且可無先驅的興奮，血藥濃度較低時，出現鎮痛和思睡、痛閾提高；隨着劑量加大，作用或毒性增強，亞中毒血藥濃度時有抗驚厥...
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酒石酸美託洛爾膠囊
...心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能症等。近年來尚用於心力衰竭的治療，此時應在有經驗的醫師指導下使用。【用法用量】治療高血壓100～200mg/次，一日兩次的療效相當於阿替洛爾100mg/次，一日一...
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注射用鹽酸丁卡因
...尿排出。【適應症】用於硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。【用法用量】本品爲粉針，需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下：1．硬膜外阻滯：常用濃度爲0.15...
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注射用鹽酸普魯卡因
...的比重）【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥，能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用，本品對皮膚、粘膜穿透力弱，不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差，其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部...
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