碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲,使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣,致神經組織效應增強,本品注射後通過組織吸收,15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥...
藥品說明書鹽酸利多卡因注射液
...】本品爲酰胺類局麻藥。血液吸收後或靜脈給藥,對中樞神經系統有明顯的興奮和抑制雙相作用,且可無先驅的興奮,血藥濃度較低時,出現鎮痛和思睡、痛閾提高;隨着劑量加大,作用或毒性增強,亞中毒血藥濃度時有抗驚厥...
藥品說明書注射用鹽酸丁卡因
...尿排出。【適應症】用於硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、黏膜表面麻醉。【用法用量】本品爲粉針,需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下:1.硬膜外阻滯:常用濃度爲0.15...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...的比重)【藥理毒理】本品爲酯類局部麻藥,能暫時阻斷神經纖維的傳導而具有麻醉作用,本品對皮膚、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...、粘膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快,血壓上升,心排血量無明顯影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏...
藥品說明書普魯卡因腎上腺素注射液
...、黏膜穿透力弱,不適於表面麻醉。局部注射可穿透外周神經膜,阻滯神經傳導而產生麻醉作用,普魯卡因小劑量時有興奮交感神經的作用,使心率加快,血壓上升,心排血量無明顯影響,用量加大則明顯抑制心肌收縮力使每搏...
藥品說明書