地西泮注射液
...氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體...
藥品說明書地西泮片
...氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體...
藥品說明書地西泮片
...氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體...
藥品說明書;安眠鎮靜類地西泮注射液
...氯通道開發,使氯離子通過神經細胞膜流動,引起突觸後神經元的超極化,抑制神經元的放電,這個抑制轉譯爲降低神經元興奮性,減少下一步去極化興奮性遞質。苯二氮卓類增加氯通道開發的頻率,可能通過增強GABA與其受體...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用硫酸長春新鹼
...、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象,長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織,神經細胞內濃度較高,很少透過血腦屏障,腦脊液濃度是血漿濃度的1/30~1/20。蛋白結合率75%...
藥品說明書腦蛋白水解物注射液
...經營養藥物。能以多種方式作用於中樞神經,調節和改善神經元的代謝,促進突觸的形成,誘導神經元的分化,並進一步保護神經細胞免受各種缺血和神經毒素的損害。本品可通過血腦屏障,促進腦內蛋白質的合成,影響呼吸鏈...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮注射液
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】蛋白結合率約爲80%,表觀分佈容積爲1.5~4.4L/kg。脂溶性高,易通過血腦屏...
藥品說明書氯硝西泮片
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...AA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值。蛋白結合率約...
藥品說明書