甲氨蝶呤片
...使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成過程中一碳基團的轉移作用受阻,導致DNA的生物合成受到抑制。此外,本品也有對胸腺核苷酸合成酶的抑制作用,但抑制RNA與蛋白質合成的作用則較弱,本品主要作用於細胞週期的S期,屬...
藥品說明書;抗腫瘤類司可巴比妥鈉膠囊
...散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生...
藥品說明書;安眠鎮靜類司可巴比妥鈉膠囊
...散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服易由消化道吸收,脂溶性比較高,易通過血腦屏障,服後15分生...
藥品說明書注射用苯巴比妥鈉
...散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】注射後分佈於體內各組織,血漿蛋白結合率約爲40%(20%~45%),表觀...
藥品說明書維生素K4片
...輔酶參與凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成,這些因子上的谷氨酸殘基必須在肝微粒體酶系統羧化酶的作用下形成9—12個γ—羧谷氨酸,才能使這些因子具有與Ca+2結合的能力,並連接磷脂表面和調節蛋白,使這些因子具有凝血活性...
藥品說明書;維生素、微量元素與營養藥苯巴比妥片
...散。可減少胃液分泌,降低胃張力。通過誘導葡萄糖醛酸轉移酶結合膽紅素從而降低膽紅素的濃度。可產生依賴性,包括精神依賴和身體依賴。【藥代動力學】口服後在消化道吸收完全但較緩慢,0.5~1小時起效,一般2~18小時...
藥品說明書;安眠鎮靜類巴氯芬片
...、鎮靜劑。該藥通過激動GABAβ-受體而使興奮性氨基酸如谷氨酸、門冬氨酸的釋放受到抑制,從而抑制單突觸和多突觸反射在脊髓的傳遞而起到解痙作用。【藥代動力學】據文獻報道,巴氯芬在胃腸道中吸收迅速而完全。單劑量...
藥品說明書撲米酮片
...極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個神經細胞興奮性降低,提高運動皮質電刺激閾。使發作閾值提高,還可...
藥品說明書;抗癲癇藥注射用甲氨蝶呤
...4-[[(2,4-二氨基-6-蝶啶基]甲基]甲氨基]苯甲酰基)谷氨酸。其結構式爲:分子式:C20H22N8O5分子量:454.45【性狀】本品爲黃色或棕黃色疏鬆塊狀物或粉末。【藥理毒理】對二氫葉酸還原酶有高度親和力,以競爭方式與其結合...
藥品說明書;抗腫瘤類蛹油α-亞麻酸乙酯膠丸
...酸的異構體,後者是將甘油三酯、膽固醇通過血液向肝臟轉移而降低血脂,而α-亞麻酸減低血脂的同時無肝臟積累脂質症狀,不會導致脂肪肝;3、可代謝成EPA、DHA參與競爭環氧化酶和脂氧化酶,調整血栓素(TXA2)/前列腺素(PGI2)...
藥品說明書