注射用維庫溴銨
...相似,通過與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥,如琥珀酰膽鹼不同,本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效,3-5分鐘達高峯,...
藥品說明書泮庫溴銨注射液
...鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的N2膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心率加快,外周阻力增加與血壓升...
藥品說明書硝酸毛果芸香鹼滴眼液
...過直接刺激位於瞳孔括約肌、睫狀體及分泌腺上的毒蕈鹼受體而起作用。毛果芸香鹼通過收縮瞳孔括約肌,使周邊虹膜離開房角前壁,開放房角,增加房水排出。同時本品還通過收縮睫狀肌的縱行纖維,增加鞏膜突的張力,使小...
藥品說明書;眼科用藥鹽酸洛非西定片
...衍生物。與可樂定的結構和作用相似。選擇性激動中樞α2受體,降低外周交感神經活性,抑制去甲腎上腺素釋放,鬆弛血管平滑肌,產生血壓下降作用。阿片類藥物能抑制中樞去甲腎上腺素能神經原的活性,當戒除阿片藥品或毒...
藥品說明書鹽酸左布諾洛爾滴眼液
...【藥理毒理】藥理作用1.左布諾洛爾爲非選擇性b-腎上腺受體阻斷劑,對b1和b2受體均有阻斷作用。左布諾洛爾的阻斷受體作用比它的右旋異構體強60倍,但直接心肌抑制作用相同,因此左旋異構體-左布諾洛爾被採用。左布諾洛...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...理】莫索尼定是新型的中樞降壓藥,它是一種對咪唑啉I1受體具有高度親和力的選擇性激動劑。根據不同的種屬、組織和所用的配體,本品對咪唑啉I1受體的選擇性比對a2腎上腺素受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1...
藥品說明書特非那丁膠囊
...爲白色或類白色粉末。【藥理毒理】藥理學本品爲特異H1受體阻斷劑,在抗組胺有效劑量下,本品及其代謝產物均不易透過血腦屏障,故極少有中樞抑制作用。毒理學【藥代動力學】口服特非那丁膠囊胃腸吸收良好,2小時可達血...
藥品說明書富馬酸比索洛爾片
...品爲白色片。【藥理毒理】本品是選擇性β1-腎上腺素能受體阻滯劑。無內在擬交感活性和膜穩定作用。不同模型動物實驗表明它與β1-受體的親和力比β2-受體大11~34倍,對β1受體的選擇性是同類藥物阿替洛爾(Atenolol)的4倍。...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內...
藥品說明書癸酸氟哌啶醇注射液
...氟哌啶醇而發揮作用。抗精神病作用與其阻斷腦內多巴胺受體,並可促進腦內多巴胺的轉化有關。阻斷錐體外系多巴胺的作用較強,鎮吐作用亦較強,但鎮靜、阻斷a-腎上腺素受體及膽鹼受體作用較弱。【藥代動力學】深部肌內...
藥品說明書