氯化亞鉈[201Tl]注射液
...5分鐘,供試品溶液的顏色與對照溶液比較,不得更深。銅:對照溶液的配製:精密稱取0.982g硫酸銅(CuSO4·5H2O),置1000ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至...
放射性診斷用藥氯丙咪嗪
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
阿波卡偉
...抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
可秀
...特性。西布曲明主要通過其次級(M1)和初級(M2)胺類代謝產物產生作用,其作用機制爲抑制去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的再攝取,增加飽食感並加速能量消耗,而對去甲腎上腺上腺上腺素、5-羥色胺和多巴胺的...
氟戊賽命
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
氟戊沙明
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
鹽酸氯未帕明
...帕明的藥代動力學:口服後迅速被吸收,在肝內進行首過代謝期間,廣泛脫甲基主要成爲具有活性的代謝物去甲氯米帕明。兩者廣泛分佈,與血漿蛋白和組織蛋白廣泛結合。t1/2爲21h,活性代謝物可能更長。主要隨尿排出。氯米...
無水葡萄糖
...取本品約0.2g,加水5ml溶解後,緩緩滴入微溫的鹼性酒石酸銅試液中,即生成氧化亞銅的紅色沉澱。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(《藥品紅外光譜集》702圖)一致。檢查:酸度:取本品2.0g,加水20ml溶解後,加酚酞...
營養藥醋酸氟輕鬆
...本品約10mg,加甲醇1ml.微溫溶解後,加熱的鹼性酒石酸銅試液1ml,即生成紅色沉澱。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照...
腎上腺皮質激素類藥博樂欣
...的藥代動力學:口服後快速被吸收。在肝內主要廣泛首過代謝物爲活性代謝物O-去甲文拉法辛。原藥和代謝物的血藥峯值分別於2h和4h達到。原藥和代謝物的蛋白結合率很低。兩者的平均消除t1/2約爲5和11h。主要以代謝物隨尿排出...