醋酸氫化可的松注射液

...休克作用。【藥代動力學】半衰期（t1/2）1.3～1.9小時，蛋白結合率75%～96%，總清除率（CL）21～30L/h。在肝臟中代謝滅活，只有少量皮質醇從尿中排出，其他代謝產物以葡萄糖醛酸結合或硫酸酯形式從腎臟排出。【適應症】腎上...

複方磺胺甲噁唑片

...咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。（3）溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易於發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。（4）高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合...

注射用阿莫西林鈉克拉維酸鉀

...期（t1/2b）爲（0.838±0.04）小時。二個藥均有較低的血清蛋白結合率，約70%遊離狀態的本品存在於血清中，阿莫西林和克拉維酸均以很高的濃度從尿中排出，8小時尿中排泄率阿莫西林約爲60%，克拉維酸約爲50%。【適應症】1．上呼...

注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉

...巴坦的平均血藥峯濃度（Cmax）分別爲236.8mg/L和130.2mg/L，蛋白結合率分別爲70%～93%和38%，血消除半衰期（t1/2b）分別爲1.7小時和1小時。廣泛分佈於體內各組織體液中，包括膽汁、皮膚、闌尾、輸卵管、卵巢、子宮等。該藥主要經...

頭孢呋辛酯膠囊

...特異性酯酶水解爲頭孢呋辛，分佈至全身細胞外液；血清蛋白結合率約爲50%。餐後口服本品250mg和500mg後，血藥峯濃度(Cmax)於2.5～3小時到達，分別爲4.1mg/L和7.0mg/L。食物可促進本品吸收，空腹和餐後口服本品的絕對生物利用度分...

氯黴素注射液

...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品靜脈給藥後廣泛分佈於全身組織和體液，在肝、腎組織中濃度較高，其餘依次爲肺、脾、心肌、腸和腦組織。可透過血-腦脊液屏障進...

複方磺胺甲噁唑分散片

...咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。（3）溶血性貧血及血紅蛋白尿。這在缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的患者應用磺胺藥後易於發生,在新生兒和小兒中較成人爲多見。（4）高膽紅素血癥和新生兒核黃疸。由於本品與膽紅素競爭蛋白結合...

米諾地爾片

...壓。【藥代動力學】口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥後1小時血中藥物濃度達峯值，此後迅速下降。血漿t1/2爲2.8～4.2小時，腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度並無相應關係。口服一劑後1.5小...

伊曲康唑膠囊

...藥濃度達峯值，其血藥濃度爲（0.32±0.16）mg/ml。本品血漿蛋白結合率爲99.8%，全血濃度爲血漿濃度的60%，在肺、腎臟、肝臟、骨骼、胃、脾臟和肌肉中的藥物濃度比相應的血漿濃度高2～3倍。在富含角蛋白的組織中，尤其是皮膚...

丙氧氨酚複方片

...者、老年人和新生兒可有延長，兒童則縮短。約25%與血漿蛋白結合，小量時（血藥濃度60mg/ml）與蛋白結合不明顯，大量或中毒劑量則結合率較高，可達43%，90%～95%在肝臟代謝，60%以葡萄糖醛酸化合物，35%以硫酸鹽化合物的形式...