貝那普利
...檢查白細胞計數及分類計數1次,此後定期複查。(3)尿蛋白檢查,每月1次。5.用血管緊張素轉換酶抑製藥治療的患者,在採用高通透性膜(聚丙烯腈)進行血液透析時,曾發生低血壓反應,應避免聯合應用。6.應注意血壓降低...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑絲桿狀病毒科
...形成另一個末端,每個也均爲5個拷貝現已確定5個非結構蛋白,gp1(35×103)和gp4(50×103)參與病毒的形態發生,gp2(46×103)和gpX(12×103)參與DNA複製,gp5(9.8×103)是單鏈DNA結合蛋白。短絲桿病毒L51粒子至少含有四種蛋白,分...
生物學;病毒偉哥
...及其主要循環代謝產物(N-去甲基化物)均約有96%與血漿蛋白結合,蛋白結合率與藥物總濃度無關。組織分佈良好,分佈容積(Vd)爲105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CY...
萬艾可
...及其主要循環代謝產物(N-去甲基化物)均約有96%與血漿蛋白結合,蛋白結合率與藥物總濃度無關。組織分佈良好,分佈容積(Vd)爲105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CY...
西地那非
...及其主要循環代謝產物(N-去甲基化物)均約有96%與血漿蛋白結合,蛋白結合率與藥物總濃度無關。組織分佈良好,分佈容積(Vd)爲105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CY...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物檸檬酸喜地納芬
...及其主要循環代謝產物(N-去甲基化物)均約有96%與血漿蛋白結合,蛋白結合率與藥物總濃度無關。組織分佈良好,分佈容積(Vd)爲105L。西地那非主要通過肝臟的微粒體酶細胞色素P4503A4(CYP3A4,主要途徑)和細胞色素P4502C9(CY...
泌尿系統藥物;治療男性勃起功能障礙藥;藥物西普妙
...速被吸收,2~4h可達血藥峯值。西酞普蘭可分佈於全身,蛋白結合率低。通過脫甲基、脫氨和氧化作用代謝爲失活代謝物。消除t1/2約爲33h。以低濃度進入乳汁,隨尿、糞便排出。西酞普蘭的適應證:抗抑鬱症(內源性及非內源...
氟伏沙明
...學:口服後吸收迅速,2~8h可達血藥峯值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物米那普侖
...迅速,生物利用度爲85%,達峯時間(Tmax)爲0.5~4h,血漿蛋白結合率約爲13%,按每次25~100mg每日2次給藥時,其血藥濃度與給藥劑量呈線性關係。主要通過葡萄糖醛酸結合而代謝,90%經腎臟排出(其中50%~60%爲藥物原形),經糞...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物MK-421
...高。(3)血鉀增高,尤其在有腎功能障礙者。(4)血紅蛋白與血細胞比容輕度減低。(5)偶有白細胞減少、血小板減少。4.用藥前後及用藥時應當檢查或監測:(1)腎功能及尿蛋白檢查,每月一次。(2)有腎病或膠原性血管...
循環系統藥物;心血管擴張藥物;血管緊張素轉換酶抑制藥;抗高血壓藥;西藥中毒;心血管系統用藥