小兒過敏性紫瘢
...爲其主要臨牀表現。據北京兒童醫院1987~1991年1162例住院患兒分析,男女之比爲1.4∶1。以年長兒,尤以學齡期兒童發病者多,週歲內嬰兒少見,最小年齡3個月。以冬春季發病多,夏季少。診斷:診斷標準由於皮膚病變通常很典...
疾病crigler-najjar 綜合徵
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
疾病賈第蟲
...臭,病程可達數年而不愈。嚴重感染且得不到及時治療的患兒病程很長,常導致營養吸收不良和發育障礙。賈第蟲偶可侵入膽道系統,引起膽囊炎或膽管炎。藍氏賈第鞭毛蟲的免疫宿主非特異性免疫,如乳汁內的遊離脂肪酸、腸...
生物學;人體寄生蟲藍氏賈第鞭毛蟲
...臭,病程可達數年而不愈。嚴重感染且得不到及時治療的患兒病程很長,常導致營養吸收不良和發育障礙。賈第蟲偶可侵入膽道系統,引起膽囊炎或膽管炎。藍氏賈第鞭毛蟲的免疫宿主非特異性免疫,如乳汁內的遊離脂肪酸、腸...
生物學;人體寄生蟲嚴重聯合免疫缺陷病
...體。胸部放射線檢查不見嬰兒胸腺陰影。若由於疏忽,給患兒接種牛痘疫苗或服用脊髓灰質炎疫苗,會引起致死性牛痘病和脊髓灰質炎。此外,給患兒輸入含免疫活性淋巴細胞的全血,會發生移植物-抗宿主病。網狀組織發育不...
疾病克-納二氏綜合徵
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病多巴反應性肌張力障礙
...4。兒童起病者,多以一側下肢肌張力異常爲首發症狀,患兒出現怪異步態、下肢僵硬、步態不穩、馬蹄內翻足等。成人起病者,以肢體不自主震顫、僵硬感等類似帕金森綜合徵表現多見。患者行動遲緩,易疲勞,肢體肌張力增...
疾病;神經內科;運動障礙疾病新生兒衣原體感染(衣原體肺炎)
...數週至數月消散,白細胞基數一般正常。50%—70%肺炎患兒嗜酸性粒細胞>300×106/L。結膜炎或定植於鼻咽部CT下行感染所致,多在生後2—4周發病,早期表現爲上呼吸道感染症狀,不發熱或有低熱。診斷檢查:根據肺炎症狀,結...
疾病;兒科crigler-najjar綜合症
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...1952年報道,系常染色體隱性遺傳,父母多爲近親婚配。患兒肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶完全缺乏,不能形成結合膽紅素,致血中非結合膽紅素明顯增高。過高的脂溶性非結合膽紅素,經尚未發育成熟的血-腦脊液屏障,擴散入腦...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病