美降脂
...cor分類:循環系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:1.片劑:10mg,20mg;2.膠囊劑:10mg,20mg。洛伐他汀的藥理作用:1.抑制肝細胞內的膽固醇合成,結果刺激增加肝細胞合成LDL受體增多,從而導致血中VL...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;降血脂藥;西藥中毒;心血管系統用藥;調節血脂藥;抗動脈粥樣硬化藥物洛伐他汀
...cor分類:循環系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑劑型:1.片劑:10mg,20mg;2.膠囊劑:10mg,20mg。洛伐他汀的藥理作用:1.抑制肝細胞內的膽固醇合成,結果刺激增加肝細胞合成LDL受體增多,從而導致血中VL...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物辛酸
...的。在梭狀芽孢桿菌(Clost-ridiumkluyveri)中辛酸從乙酰輔酶A轉移得到輔酶A生成辛酰輔酶A。另外可在牛肝線粒體(低級脂肪酸活化酶)及豬肝線粒體(高級脂肪酸活化酶)的作用下而活化,形成辛酰輔酶A,進入β氧化。
生物學膽甾醇的生物合成
...chéng英文:biosynthesisofchole-sterol在生物體內膽甾醇從乙酰輔酶A生物合成。三分子乙酰CoA(C2)縮合,經由乙酰乙酰CoA(C4)而成爲3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A,它的硫酯基被還原而生成甲羥戊酸(C6)。由於甲羥戊酸的磷酸化和隨後...
生物學紅曲米
...固醇需經過一系列代謝過程,其中關鍵就是羥甲基戍二酰輔酶A(HMG-CoA)在其還原酶(HMG-CoA-R)的作用下生成甲羥戊酸,再進一步合成膽固醇。而紅曲中有效成份正是HMG-CoA還原酶的競爭性抑制劑,從而就阻斷了合成膽固醇的通路,起...
食品療爾健
...長鏈脂肪酸進入線粒體內進行氧化,並控制線粒體內遊離輔酶A轉化爲乙酰輔酶A的速率,是血脂代謝的生物激動藥。脂肪酸氧化作用的衰減與肉毒鹼水平的降低有密切關係。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中間產物,是DNA,RNA生...
利肝復
...長鏈脂肪酸進入線粒體內進行氧化,並控制線粒體內遊離輔酶A轉化爲乙酰輔酶A的速率,是血脂代謝的生物激動藥。脂肪酸氧化作用的衰減與肉毒鹼水平的降低有密切關係。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中間產物,是DNA,RNA生...
肉毒鹼乳清酸鹽
...長鏈脂肪酸進入線粒體內進行氧化,並控制線粒體內遊離輔酶A轉化爲乙酰輔酶A的速率,是血脂代謝的生物激動藥。脂肪酸氧化作用的衰減與肉毒鹼水平的降低有密切關係。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中間產物,是DNA,RNA生...
乳清酸肉毒鹼
...長鏈脂肪酸進入線粒體內進行氧化,並控制線粒體內遊離輔酶A轉化爲乙酰輔酶A的速率,是血脂代謝的生物激動藥。脂肪酸氧化作用的衰減與肉毒鹼水平的降低有密切關係。乳清酸是合成尿嘧啶核酸的重要中間產物,是DNA,RNA生...
樂衡
...本藥禁止與氯貝丁合用,也不宜與HMG-COA(羥甲基戊二酰輔酶A)還原酶抑制劑合用。與抗凝劑合用時,應減少抗凝劑的劑量。主要損害胃腸道、神經系統等。吉非羅齊藥典標準:品名:中文名:吉非羅齊漢語拼音:Jifeiluoqi英文名...