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碘曲倫注射液
...丙二酰二亞氨基)-雙〔2，4，6-三碘間苯二酸－雙（2，3-二羥基-1-羥甲基丙基）二酰胺〕。結構式：分子式：C38H50I6N6O18分子量：1640.26【性狀】本品爲無色透明水溶液。碘濃度爲300mg/ml，37℃時mosm/kg爲320，粘滯度爲8.1mpa·s，具有較...
藥品說明書 -
鹽酸洛非西定片
...基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t1/2b爲9～18.3小時。吸收後的藥物，原形由尿中排出的平均爲12%（5～20%），12小時內可排出48%，48小時內能排出80%，由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝...
藥品說明書 -
鹽酸洛非西定片
...基。達到峯濃度後血藥濃度呈雙相性下降。吸收相t1/2a爲1.3～3.7小時，消除相t1/2b爲9～18.3小時。吸收後的藥物，原形由尿中排出的平均爲12%（5～20%），12小時內可排出48%，48小時內能排出80%，由糞便約排出4%。大部分被肝臟代謝...
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卡比多巴片
...份爲：卡比多巴。其化學名稱爲：(s)-a-甲基-a-肼基-3,4-二羥基苯丙酸一水合物。結構式：分子式：C10H14N2O4·H2O分子量：244.25【性狀】本品爲類白色片。【藥理毒理】卡比多巴爲外周脫羧酶抑制劑，不易進入中樞，僅抑制外周左旋...
藥品說明書 -
鹽酸吡硫醇膠囊
...鹽酸吡硫醇，其化學名稱爲3，3-（二硫代亞甲基）雙（5-羥基-6-甲基-吡啶甲烷）二鹽酸鹽-水合物。其結構式：分子式：C16H20N2O4S2·2HCl·H2O分子量：459.40【性狀】本品爲膠囊，內裝白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲腦代謝改...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
鍀[99mTc]比西酯注射液
...量的6.5%。放射性按雙指數方式從腦中清除，半清除期爲1.3小時（40%）和42.3小時（60%）。99mTc-ECD在腦中的滯留是由於其脂基在神經原內水解成酸。99mTc-ECD能從血中快速清除，半清除期約爲0.8分鐘。5分鐘時，保留在血中的放射性低...
藥品說明書 -
鹽酸吡硫醇片
...鹽酸吡硫醇，其化學名稱爲3，3-（二硫代亞甲基）雙（5-羥基-6-甲基-吡啶甲烷）二鹽酸鹽-水合物。其結構式爲：分子式：C16H20N2O4S2•2HCl•H2O分子量：459.40【性狀】本品爲白色、類白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品爲腦代謝改...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
甲氧苄啶片
...房水中藥物濃度約爲血藥濃度的1/3。本品表觀分佈容積爲1.3～1.8L/kg；蛋白結合率爲3O％～46％；血消除半衰期(t1/2b)爲8～10小時，無尿時可達20～50小時。TMP主要自腎小球濾過，腎小管分泌排出，24小時約可排出給藥量的50％～60％...
藥品說明書；抗感染藥 -
鹽酸吡硫醇膠囊
...爲：鹽酸吡硫醇。其化學名稱爲：3,3-(二硫代亞甲基)雙(5-羥基-6-甲基-吡啶甲烷)二鹽酸鹽-水合物。結構式：分子式：C16H20N2O4S2·2HCl·H2O分子量：459.40【性狀】本品爲膠囊，內裝白色或類白色粉末。【藥理毒理】本品爲腦代謝改善...
藥品說明書 -
甲磺酸培高利特片
...量；降低大鼠腦內多巴胺代謝轉化，從而降低腦內3，4二羥基苯乙酸含量，使黑質紋狀體損傷的大鼠產生對側旋轉反應；增加小鼠自主活動能力和攀爬行爲，引起大鼠和豚鼠的刻板化運動，以及對抗猴中腦背蓋腹側損傷引起的自...
藥品說明書