鹽酸普羅帕酮注射液
...薦最大用量時可發現肝脂肪變性。【藥代動力學】本品與血漿蛋白結合率高,達93%,劑量增加,生物利用度還會提高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線...
藥品說明書鹽酸地爾硫䓬片
...利用度爲40%。在體內代謝完全,僅2-4%原藥由尿液排除。血漿蛋白結合率70-80%。單次口服本品30-120mg,30-60min後可在血漿中測出,2-3小時血藥濃度達峯值,單次或多次給藥血漿清除半衰期3.5小時。最小有效血藥濃度50-200ng/ml。【適...
藥品說明書;心血管系統用藥複方顛茄鉍鎂片
...克、次硝酸鉍24毫克、碳酸氫鈉48毫克、木香24毫克、陳皮70毫克、甘草70毫克、石菖蒲6毫克、大黃6毫克、顛茄流浸膏0.002毫升。輔料爲:【性狀】【作用類別】本品爲抗酸與胃黏膜保護類非處方藥藥品。【適應症】用於慢性胃炎...
藥品說明書可樂定貼片
...,因此有必要對治療方法進行再評價。人體的其他研究爲血漿腎素活性降低以及醛固酮和兒茶酚胺排泄減少提供了證據。這些藥理作用與可樂定降壓作用的確切關係尚未完全闡明。可樂定強烈地刺激兒童和成人釋放生長激素,但...
藥品說明書撲米酮片
...用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...用度約92%。口服3~4小時血藥濃度達峯值(0.5~9小時),血漿蛋白率結合率較低,約爲20%,分佈廣泛,體內分部廣範,表觀分佈容積一般爲0.6L/kg,T1/2約10~15小時。由肝臟代謝爲活性產物苯乙基二酰胺(PEMA)和苯巴比妥,前者T1...
藥品說明書注射用尿激酶
...性明顯提高;停藥幾小時後,纖溶酶活性恢復原水平。但血漿纖維蛋白或纖維蛋白原水平的降低,以及它們的降解產物的增加可持續12~24小時。本品顯示溶栓效應與藥物劑量、給藥的時間窗明顯的相關性。本品毒性很低,小鼠...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...與食物同服,500~750mg的常用量幾乎完全吸收。少部分與血漿蛋白相結合,外周血中游離型保持低水平。部分經膽道排入腸腔而被重吸收,形成腸肝循環。肝臟能有效地攝取並清除,首過效應爲62%。在肝內CDCA與甘氨酸或牛磺酸...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...1/2b)約3.7小時,腎病患者則約爲正常的10倍。本品約55%與血漿蛋白結合,其酸性代謝產物10%血漿蛋白結合。【適應症】1.用於心房顫動、心房撲動時控制心室率2.圍手術期高血壓3.竇性心動過速【用法和用量】1.控制心房顫動...
藥品說明書酮洛芬腸溶膠囊
...收仍較完全。一次給藥後約0.5~2小時血藥濃度達峯值。血漿蛋白結合率爲99%(老年人可較低)。T1/2爲1.6~4小時(平均3小時),60%於24小時內自尿中排出,主要以葡萄糖醛酸結合物形式排出,以原形物排出可達10%。老年人、肝...
藥品說明書;解熱鎮痛類