凱特瑞
...:格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...
格蘭西隆
...:格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...
格雷西隆
...:格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...
度洛西汀
...度洛西汀的藥理作用:度洛西度洛西汀是一種選擇性的5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上腺素(NE)再攝取抑制藥。度洛西汀抗抑鬱與中樞鎮痛作用的機制尚未明確,但認爲與其增強中樞神經系統5-羥色胺能與去甲腎上腺上腺...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物偏頭痛持續狀態
...分皮質(扣帶回、聽覺和視覺相關區)與對側腦幹(5-羥色胺能中鋒背核及腎上腺素能藍斑核)血流增加,有效的藥物(舒馬曲坦、麥角胺)治療可減少大腦皮質但不能改變腦幹血流變化,提示血流變化及偏頭痛發生可能繼發...
疾病;神經內科格雷西隆鹽酸鹽
...:格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...
谷尼色創
...:格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...
格蘭西龍
...:格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...
利扎曲普坦
...g。利扎曲普坦的藥理作用:利扎曲普坦選擇性的作用於5-羥色胺HT1B/1D受體亞型,而與其他5-HT1受體亞型和其他受體的親和力相對要小得多。利扎曲普坦通過刺激大腦血管壁的後接點5-HT1B受體引起大腦的血管收縮,同時刺激三叉神...
神經系統藥物;抗偏頭痛藥物;藥物格立西龍
...:格拉司瓊茚唑類強效、高選擇性外周和中樞神經系統五羥色胺3(5-HT3)受體拮抗劑,是繼昂丹司瓊後開發成功的第二個5-HT3受體拮抗型止吐新藥,與5-HT3受體的親和力比與其他受體(包括5-HT1、5-HT2、多巴胺D2、組胺H1、苯二氮卓...