呆小病
...藥學名詞(2010)]概述:呆小病(cretinism)是指爲以小兒發育遲緩,身材矮小,特殊外貌,智力遲鈍爲主要表現的勞病類疾病。呆小病又稱克汀病。症狀:以智力低下,發育遲緩,身體矮小爲主要特徵的先天性甲狀腺機能減退的...
中醫兒科學;中醫診斷學;中醫學;中醫病名;疾病黏脂貯積症Ⅲ型
...hèngⅢxíng疾病別名黏脂糖症Ⅲ型,黏多糖症Ⅲ型,假性Hurler綜合徵,假性Hurler多發性營養不良疾病代碼ICD:E75.5疾病分類風溼免疫科疾病概述黏脂貯積症Ⅲ型又名假性Hurler綜合徵、假性Hurler多發性營養不良。本病通常多發生在2~4歲的...
疾病;風溼免疫科Werner綜合徵
...ng疾病別名成人早老症疾病分類皮膚性病科疾病概述Werner綜合徵的病因已經闡明,該病是由於染色體8p11-12發生退行性突變造成,突變基因已克隆成功,是一種類似於DNA解鏈酶的基因(Yu等.1996)。Werner綜合徵患者皮膚成纖維細胞...
疾病;皮膚性病科頸蹼
...髮際線過低。可能爲生殖腺發育不全所致的Turner綜合徵或Hipplefeil綜合徵在頸部的表現。1938年Turner報告一種主要發生於女性的綜合徵,包括頸蹼,發育幼稚和肘外翻,稱之爲Turner綜...
黏多糖貯積症Ⅰ型
...粘多糖增多症Ⅰ型,粘多糖貯積病Ⅰ型,粘多糖病Ⅰ型,胡勒綜合徵,承霤病,脂肪軟骨營養不良,軟骨-骨營養不良,Hurler綜合徵,MPSI-H疾病代碼ICD:E76.0疾病分類風溼免疫科疾病概述黏多糖貯積症(mucopolysaccharidoses,MPS)是一組由溶酶體異常...
疾病;風溼免疫科染色體病
...非整倍體患者是某對染色體不是2條而出現3條,稱爲三體綜合徵(trisomicsyndrome)。如果某對染色體缺少1條,則稱爲單體綜合徵(monosomicsyndrome)。多倍體患者很少見,可見於腫瘤細胞和流產胎兒。染色體數目異常幾乎全是減數分...
疾病矮小症
...開始時間。營養性、全身性(慢性疾病)、內分泌性,和綜合徵/染色體性異常都會影響生長發育(方框2)。當排除這些情況(包括子宮內發育延遲/小於胎齡兒等等)後,此兒童則可診斷爲矮小症。表格2.矮小症的不同診斷正常...
疾病閉經
...病名稱:閉經英文名稱:amenorrhoea分類:婦科閉經與閉經綜合徵ICD號:N91.2流行病學:閉經是婦科臨牀一種常見的症狀,原發性閉經約佔5%;繼發性閉經佔95%。病因:閉經是一個可由多種原因造成的臨牀症狀,爲婦科疾病中常見症...
中醫學;中醫婦科;中醫病名;中醫診斷學;中醫辨證;常見病推拿療法;常見病方藥治療;中醫常見病;婦科;閉經與閉經綜合徵骨幹續連症
...iánzhèng概述:骨幹續連症(diaphysealaclasis)是一種軟骨的發育障礙。表現爲多發性外生骨疣及幹骺端畸形,故亦稱幹骺端發育不良(metaphysialaclasis)。Jaffe定名遺傳性多發性骨疣,亦有稱爲骨軟骨瘤病者(osteochondromatosis)。診斷...
疾病微量元素障礙(鋅缺乏)
...的營養缺乏病,表現爲味覺遲鈍、食慾差、異食癖、生長發育遲緩、皮炎或傷口不易癒合等。病因:(一)攝入不足;(二)丟失過多;(三)需要量增加;(四)先天性代謝障礙。臨牀表現:多發生於6歲以下小兒,起病緩慢。鋅缺乏開始...
疾病;兒科