阿司咪唑
...。阿司咪唑的藥代動力學:口服後發生廣泛的首關代謝(首過代謝)。口服給藥吸收快tmax爲0.5~1h。主要分佈於肝、肺、腎臟等,不易通過血-腦脊液屏障,服藥後1~8h可達原形藥的最大組織濃度,每天給予10mg1次,在1~2周內達...
抗變態反應藥物;抗組胺藥;藥物達布非龍
...服達布非龍中1.1mg/kg的生物利用度爲99.3%,這說明它具低首過肝臟代謝。半衰期爲4.8~4.9h.靜注與口服無差別。通過觀察狗體內安替比林的清除。可反映出用達布非龍作長期治療,在預期的血藥濃度下,不會產生酶誘導作用。然而...
神經系統藥物;解熱鎮痛藥;其他解熱鎮痛藥;藥物耐信
...:20mg;40mg。埃索美拉唑的藥理作用:1.研究顯示,耐信首過代謝減少,機體的內清除率降低,這將導致有更多的耐信滯留於血循環中,具有更高的曲線下面積(AUC),使到達質子泵的數量增加,藥物濃度更高。就具有比奧美拉...
苯丙酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
苯酚酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
苯丙酰心安
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
埃索美拉唑
...:20mg;40mg。埃索美拉唑的藥理作用:1.研究顯示,耐信首過代謝減少,機體的內清除率降低,這將導致有更多的耐信滯留於血循環中,具有更高的曲線下面積(AUC),使到達質子泵的數量增加,藥物濃度更高。就具有比奧美拉...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物來特莫諾爾
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
丙苯酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...
循環系統藥物;抗心律失常藥物;Ⅰ類抗心律失常藥;西藥中毒;心血管系統用藥羥丙苯丙酮
...羅帕酮的藥代動力學:口服吸收95%,初期服藥首關效應(首過效應)明顯,生物利用度爲4.8%~23.5%,長期給藥,劑量增加到一定程度,肝臟首關效應(首過效應)達到飽和狀態,生物利用度明顯升高,服藥後30min左右起效,2~3h...