鹽酸普羅帕酮注射液
...物心肌的實驗結果指出,0.5~1mg/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室(主要影響浦金...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...物心肌的實驗結果指出,0.5~1ug/min時可降低收縮期的去極化作用,因而延長傳導,動作電位的持續時間及有效不應期也稍有延長,並可提高心肌細胞閾電位,明顯減少心肌的自發興奮性。它既作用於心房、心室(主要影響浦金...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動,抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌的自律性;在治療劑量時,對抗心肌細胞的電活動、而具有抗室性心率失常...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動,抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌的自律性;在治療劑量時,對抗心肌細胞的電活動、而具有抗室性心率失常...
藥品說明書氯硝西泮片
...基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值...
藥品說明書;抗癲癇藥氯硝西泮片
...基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合,促進氯通道開放,細胞過極化,增強GABA能神經元所介導的突觸抑制,使神經元的興奮性降低。氯硝西泮可能引起依賴性。【藥代動力學】口服吸收快而完全,約81.2%~98.1%,1~2小時血藥濃度達峯值...
藥品說明書撲米酮片
...外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個神經細胞興奮...
藥品說明書;抗癲癇藥撲米酮片
...外電生理實驗見其使神經細胞的氯離子通道開放,細胞過極化,擬似g-氨基丁酸(GABA)的作用。在治療濃度時可降低谷氨酸的興奮作用、加強g-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,導致整個神經細胞興奮...
藥品說明書鹽酸利多卡因緩釋滴丸
...流而降低心肌自律性,促進心肌細胞內K+外流而引起超極化,消除折返激動,抑制心室應激性,提高室顫閾值,但對心房及竇房結作用很輕、降低心肌的自律性,在治療劑量時,對心肌細胞的電活動、而具有抗室性心率失常作...
藥品說明書司可巴比妥鈉膠囊
...理實驗見本類藥物使神經細胞的氯離子通道開放,細胞超極化,擬似γ-氨基丁酸(GABA)的作用。治療濃度的司可巴比妥可降低谷氨酸的興奮作用、加強γ-氨基丁酸的抑制作用,抑制中樞神經系統單突觸和多突觸傳遞,抑制癎竈的高...
藥品說明書;安眠鎮靜類