鮑氏肉芽腫病
...性紅斑和多關節腫痛、雙側肺門淋巴結腫大等,即Lofgren綜合徵,多見於妊娠期或哺乳期青年女性患者。此型預後大多良好,病情常在2年內自行緩解,只有16%~32%的患者可發展成較嚴重的病變。大多數患者起病隱襲,早期全身表...
皮膚科疾病;風溼科;組織樣細胞增生症;骨與軟骨疾病;呼吸科;肉芽性肺疾病;疾病疾病分類與代碼(修訂版)
...軀體形式的障礙F50-F59與生理紊亂和軀體因素有關的行爲綜合徵F60-F69成人人格和行爲障礙F70-F79精神發育遲緩F80-F89心理髮育障礙F90-F98通常在童年租青少年期發病的行爲和情緒障礙第6章G00-G99神經系統疾病G00-G09中樞神經系統炎性疾...
前部缺血性視神經病變
...一隻眼又患本病發生視乳頭水腫時,應注意與Foster一1(ennedy綜合徵相鑑別。治療:1.病因治療。2.皮質類固醇類藥早期應用,可減輕由缺血引起的滲出和水腫。方法同視神經乳頭炎。3.降眼壓應用醋氮酰胺。4.應用血管擴張劑...
疾病;眼科神經元蠟樣脂褐質沉積症
...力低下,無視網膜的累及症狀。有的嬰兒表現爲類似Rett綜合徵的臨牀症狀,患者表現爲智能和語言發育倒退,不伴有癲癇和視網膜變性。2.晚期嬰兒型NCL及其變異型(1)經典的晚期嬰兒型NCL,CLN2:發病年齡在2~4歲半,耐藥性癲癇...
疾病;神經內科垂體腺瘤
...性)垂體瘤(包括催乳素瘤、生長激素瘤、ACTH瘤、Nelson綜合徵(ACTH-MSH瘤)、促甲狀腺激素瘤、混合型腺瘤)和無功能性(非分泌性)垂體瘤(即“嫌色細胞瘤”,佔20-35%)。Marie於1886年首先描述肢端肥大症,1887年Minkowski論...
疾病斯特奇-韋伯綜合徵
...giomatosis)疾病別名腦-面血管瘤病,腦面血管瘤病,斯-韋二氏綜合徵,斯特奇-韋伯二氏綜合徵,Sturge-Weber綜合徵,encephalofacialangiomatosis疾病代碼ICD:G98疾病分類神經內科疾病概述斯特奇-韋伯綜合徵又稱爲腦-面血管瘤病(encephalofacialangiomat...
疾病;神經內科腦下垂體腺瘤
...性)垂體瘤(包括催乳素瘤、生長激素瘤、ACTH瘤、Nelson綜合徵(ACTH-MSH瘤)、促甲狀腺激素瘤、混合型腺瘤)和無功能性(非分泌性)垂體瘤(即“嫌色細胞瘤”,佔20-35%)。Marie於1886年首先描述肢端肥大症,1887年Minkowski論...
疾病;神經外科;顱內腫瘤椎-基底動脈閉塞綜合徵
...閉塞,可導致腦幹或小腦不同水平的梗塞,表現爲各種的綜合徵,共同特徵是交叉性癱瘓;同側顱神經周圍性癱;對側中樞性偏癱或偏身感覺障礙。1、閉鎖綜合徵:病人的意識正常,但是除了眼部的活動正常外,其他部位全部...
疾病;神經內科腓骨肌萎縮症
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低(約爲CMT1型的1/3)。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵,其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型臨牀少見,僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病