甲碸黴素膠囊
...菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本品...
藥品說明書;抗感染藥氯硝西泮片
....5mg,每日3次,每3天增加0.5~1mg,直到發作被控制或出現了不良反應爲止。用量應個體化,成人最大量每日不要超過20mg。小兒常用量:10歲或體重30kg以下的兒童開始每日按體重0.01~0.03mg/kg,分2~3次服用,以後每3日增加0.25~0.5...
藥品說明書;抗癲癇藥甲碸黴素膠囊
...菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本...
藥品說明書甲碸黴素片
...菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝內不與葡萄糖醛酸結合,因此體內抗菌活性較高。本...
藥品說明書氯硝西泮片
....5mg,每日3次,每3天增加0.5~1mg,直到發作被控制或出現了不良反應爲止:用量應個體化,成人最大量每日不要超過20mg。小兒常用量:10歲或體重30kg以下的兒童開始每日按體重0.01~0.03mg/kg,分2~3次服用,以後每3日增加0.25~0.5...
藥品說明書磺胺嘧啶片
...成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃...
藥品說明書;抗感染藥磺胺嘧啶片
...成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃...
藥品說明書注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉
...或茚滿二酮衍生物、溶栓藥、非甾體抗炎鎮痛藥(尤其是阿司匹林、二氟尼柳或其他水楊酸製劑)及磺吡酮等。3.本品與複方乳酸鈉注射液或鹽酸利多卡因注射液混合後出現配伍禁忌。因此應避免在初步溶解時使用該溶液,但...
藥品說明書甲異靛片
...能破壞白血病瘤細胞。其作用原理爲抑制DNA聚合酶,影響了DNA聚合過程,從而使DNA合成受抑制。【藥代動力學】給小鼠服本藥後,血中濃度逐漸升高,12小時達到高峯,48小時後開始下降,各組織器官中以肝、膽、腸的濃度最高...
藥品說明書;抗腫瘤類磺胺甲噁唑片
...成酶,從而阻止PABA作爲原料合成細菌所需的葉酸,減少了具有代謝活性的四氫葉酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易被胃...
藥品說明書