普拉司丁
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
芙瑞
...文名:letrozole藥理作用:來曲唑對芳香化酶具有選擇性和競爭性的強效抑制作用,減少雄激素向雌激素的轉化,最終降低體內雌激素水平,從而對雌激素依賴性乳腺癌發揮治療性作用。Bhatnagar等比較了氨魯米特、福美坦、瑞寧得...
普伐他汀鈉
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
普拉固
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥倍欣片
...糖酶-異麥芽糖酶複合物的雙糖類水解酶抑制作用方式是競爭性拮抗。正常大鼠口服給藥時,抑制澱粉、麥芽糖和蔗糖負荷後的血糖增高,而對葡萄糖、果糖和乳糖負荷後的血糖增高無抑制作用。健康成人給予蔗糖負荷後測定呼...
帕伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗動脈粥樣硬化藥物;調節血脂藥普伐他汀
...系統藥物調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物HMG輔酶A還原酶抑制劑性狀:白色或黃白色粉末或晶粉,無臭,無味,易溶於水。劑型:片劑:5mg,10mg。普伐他汀的藥理作用:洛伐他汀普伐他汀爲HMG-CoA還原酶的競爭抑制劑,能特異性選...
循環系統藥物;HMG輔酶A還原酶抑制劑;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;藥物抗微生物藥
...感染藥物:隨着廣譜藥物、腎上腺皮質激素類藥物和免疫抑制劑等的應用以及外科新技術的開展,厭氧菌感染性疾病的發病率逐年增高,抗厭氧菌感染藥物已成爲臨牀上治療該類疾病的常規藥。以下藥物對厭氧菌感染有效:青黴...
藥物;抗微生物藥受體
...不能引起效應,卻佔據一定量受體,拮抗激動藥的作用。競爭性拮抗藥(competitiveantagonist)能與激動藥互相競爭與受體結合,這種結合是可逆性的。在實驗中如果L與I同時存在則[RT]=[R]+[LR]+[IR],代入上述基本公式並加推導得可見L和I...
泰門汀
...酶作用。其抑酶作用機制是它能與β-內酰胺酶結合,發揮競爭性抑制作用。通過克拉維酸分子結構中的β-內酰胺羧基部位使β-內酰胺酶乙酰化,並且β-內酰胺酶與克拉維酸形成的乙酰化酶水解非常緩慢,不能很快釋放出活性酶,...