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ε-氨基己酸
...氨酸類似物，是特異性的抗纖維蛋白溶解藥，能抑制纖溶酶原的激活因子，使纖溶酶原不能激活爲纖溶酶，從而抑制纖維蛋白的溶解，產生止血作用。高濃度時，氨基己酸對纖溶酶還有直接抑制作用，對於纖溶酶活性增高所致的...
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抗血纖溶酸
...氨酸類似物，是特異性的抗纖維蛋白溶解藥，能抑制纖溶酶原的激活因子，使纖溶酶原不能激活爲纖溶酶，從而抑制纖維蛋白的溶解，產生止血作用。高濃度時，氨基己酸對纖溶酶還有直接抑制作用，對於纖溶酶活性增高所致的...
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氨基己酸
...氨酸類似物，是特異性的抗纖維蛋白溶解藥，能抑制纖溶酶原的激活因子，使纖溶酶原不能激活爲纖溶酶，從而抑制纖維蛋白的溶解，產生止血作用。高濃度時，氨基己酸對纖溶酶還有直接抑制作用，對於纖溶酶活性增高所致的...
血液系統藥物；促凝血藥；藥物 -
酶原
拼音：méiyuán英文：proenzyme，zymogen酶原是酶的無活性前體，通常在有限制的水解作用後轉變成爲具有活性的酶。比較著名的例子是消化酶的酶原（胃蛋白酶原，胰蛋白酶原，胰凝乳蛋白酶原）和血液凝固酶的酶原（凝血酶原，...
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肝磷脂
...，主要阻滯激活凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa，阻滯凝血酶原形成凝血酶以及阻滯血小板凝集等，達到抗凝作用。低分子量肝素相對分子量爲3000～7000，在肝素輔因子和抗凝血酶Ⅲ的介導下，可抑制凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa，...
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肝素
...，主要阻滯激活凝血因子Ⅸa、Ⅹa、Ⅺa、Ⅻa，阻滯凝血酶原形成凝血酶以及阻滯血小板凝集等，達到抗凝作用。低分子量肝素相對分子量爲3000～7000，在肝素輔因子和抗凝血酶Ⅲ的介導下，可抑制凝血因子Ⅱa、Ⅶa、Ⅸa、Ⅹa，...
循環系統藥物；抗血栓藥物；抗凝血藥；藥物 -
血液凝固
...表中血液凝固大致可分三個階段（圖）：第一階段，凝血酶原激活物的形成，依其形成途徑，分爲內源性凝血系統和外源性凝血系統。外源性凝血系統又稱組織系統凝血，是受傷的組織釋放凝血因子Ⅲ，進入血漿，與因子Ⅶ和Ca2...
生物學 -
利安
...：本品的化學結構與賴氨酸相似，因此能競爭性阻抑纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。本品尚能直接抑制纖溶酶活力，減少纖溶酶激活補體（CI）的作用...
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部分凝血活酶活性時間
...篩查內源性凝血系統是否正常的較敏感的試驗，其與凝血酶原時原時間同時檢測是目前二期止血缺陷的主要篩選試驗組合。該試驗主要用於：內源性凝血系統凝血因子缺乏的檢測、肝素抗凝治療時的實驗室監測、狼瘡抗凝物質的...
化驗及醫學檢查；臨牀血液檢查；出血和凝血檢查 -
急性心肌梗死溶栓治療
...行PTCA/Stenting，並履行簽字手續。7.溶栓藥物溶栓劑使纖溶酶原激活爲纖溶酶，進而使纖維蛋白溶解。溶栓藥物根據其作用機制可分爲相對纖維蛋白選擇性和非纖維蛋白選擇性兩類。纖維蛋白選擇性主要指溶栓藥物對血栓局部的纖...
醫療技術名