第Ⅱ、Ⅲ型脊髓血管畸形
...出現急性神經功能障礙症狀,表現爲進行性肢體肌無力、感覺障礙、括約肌功能異常和性功能障礙。髓內血管畸形患者中約1/5伴有髓內動脈瘤,而這些脊髓動脈瘤又常常位於供給髓內的主要滋養血管。脊髓動脈瘤的患者大多可出...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;脊髓血管畸形神經-肌電圖
...先檢查位置表淺的小肌肉,觀察出血情況。血友病或其他遺傳性凝血功能障礙疾病患者應避免進行肌電圖檢查,除非已經提前糾正凝血功能異常。7對於安裝有心臟起搏器的患者,不能雙側同時進行NCS。8體內植入了心律轉復設備...
神經-肌電圖
...先檢查位置表淺的小肌肉,觀察出血情況。血友病或其他遺傳性凝血功能障礙疾病患者應避免進行肌電圖檢查,除非已經提前糾正凝血功能異常。7對於安裝有心臟起搏器的患者,不能雙側同時進行NCS。8體內植入了心律轉復設備...
神經—肌電圖
...先檢查位置表淺的小肌肉,觀察出血情況。血友病或其他遺傳性凝血功能障礙疾病患者應避免進行肌電圖檢查,除非已經提前糾正凝血功能異常。7對於安裝有心臟起搏器的患者,不能雙側同時進行NCS。8體內植入了心律轉復設備...
分離性神經症狀障礙
...金森病、基底節和外周神經變性、硬膜下血腫、獲得性或遺傳性肌張力障礙、亨廷頓病、克雅氏綜合徵,以及神經梅毒、艾滋病的早期表現也需要考慮鑑別。抽動障礙:兒童面部肌肉的分離性不自主運動需要與抽動障礙鑑別。抽...
疾病;精神科;精神障礙;分離障礙遺傳性共濟失調症
...常染色體顯性遺傳方式爲最多。現代醫學尚無特殊療法。遺傳性共濟失調在中醫中無特有病名,根據其主要症狀,中醫常歸之於“痿證”、“痿蹙”、“顫證”等範疇。但又不能與之完全等同。有人認爲本病可稱爲“骨搖”,依...
疾病Willis-Ekbom病
...性和繼發性兩類。大量證據證明原發性不寧腿綜合徵具有遺傳性,超過50%~60%的患者有陽性家族史。繼發性不寧腿綜合徵最常見的病因包括:貧血、慢性腎衰竭、妊娠和特殊用藥史(如抗抑鬱藥、多巴胺能阻滯劑)等。亦有報道...
疾病;精神科;精神障礙;睡眠障礙週期性肢體運動障礙
...性和繼發性兩類。大量證據證明原發性不寧腿綜合徵具有遺傳性,超過50%~60%的患者有陽性家族史。繼發性不寧腿綜合徵最常見的病因包括:貧血、慢性腎衰竭、妊娠和特殊用藥史(如抗抑鬱藥、多巴胺能阻滯劑)等。亦有報道...
精神科;疾病;精神障礙;睡眠障礙分離性神經症狀障礙診療規範(2020年版)
...金森病、基底節和外周神經變性、硬膜下血腫、獲得性或遺傳性肌張力障礙、亨廷頓病、克雅氏綜合徵,以及神經梅毒、艾滋病的早期表現也需要考慮鑑別。2.抽動障礙兒童面部肌肉的分離性不自主運動需要與抽動障礙鑑別。抽...
詞條;分離障礙;精神障礙;診療規範膝反射異常
...反射亢進,巴彬斯基徵陽性。深感覺障礙。對稱性的周圍神經病,以肢體疼痛爲主。可出現視力減退及複視,也可出現耳鳴、眩暈與面神經癱。(十)血卟啉病(hematoporpnyria,porpnyria)主要是下肢疼痛,肢體遠側端的肌肉癱瘓,...
疾病