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保健食品產品技術要求規範
...關法律法規、標準規範。四、保健食品產品技術要求文本格式應當包括產品名稱、配方、生產工藝、感官要求、鑑別、理化指標、微生物指標、功效或標誌性成分含量測定、保健功能、適宜人羣、不適宜人羣、食用量及食用方法...
法規文件 -
WS 196—2017 結核病分類
...。該標準自2018年5月1日起施行，WS196—2001同時廢止。發佈通知：關於發佈《結核病分類》等兩項強制性衛生行業標準的通告現發佈《結核病分類》等兩項強制性衛生行業標準，編號和名稱如下：WS196—2017結核病分類（代替WS196—2...
詞條；結核；疾病；中華人民共和國衛生行業標準；傳染病 -
互聯網診療監管細則（試行）
...於2022年2月8日《關於印發互聯網診療監管細則（試行）的通知》（國衛辦醫發〔2022〕2號）印發，自2022年2月8日起施行，要求各省、自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局請認真貫徹落實。發佈通知：關...
詞條；法規文件；互聯網診療 -
放射工作站
...式的不同，自由選擇需要的視頻信號和視頻制式。9.視頻格式和影像尺寸可選，可根據需要自由選擇視頻格式和影像尺寸。10.自由設置院部信息，填寫或更改院部名稱、表頭名稱、起始序列號和部位、臨牀論斷等病員信息。11.科...
醫療設備；醫學影像學 -
食品衛生監督程序
...的，按國家衛生標準的規定確定檢驗項目，填寫樣品檢驗通知單，並按規定及時將樣品送檢，檢驗人員應驗收樣品，並在樣品檢驗通知單上簽字。第二十五條沒有國家衛生標準的，可參照同類食品國家衛生標準、地方衛生標準、...
法規文件 -
體外診斷試劑註冊管理辦法
...評後予以確定，需要補充臨牀試驗的，以補正資料的方式通知申請人。第三十五條申請進口體外診斷試劑註冊，需要提供境外的臨牀評價資料。申請人應當按照臨牀評價的要求，同時考慮不同國家或者地區的流行病學背景、不同...
部門規章；醫療器械 -
進口藥材管理辦法（試行）
...充資料的，應當一次性提出。申請人應當在收到補充資料通知書後4個月內提交符合要求的補充資料，其審查時限在原審查時限的基礎上延長20日;未按規定時限提交補充資料的，予以退審。因不可抗力，無法在規定時限內提交補...
法規文件 -
GBZ 68—2013 職業性苯中毒的診斷
...斷1範圍：本標準規定了職業性苯中毒的診斷、診斷書寫格式及處理原則。本標準適用於職業活動中由於接觸苯引起中毒的診斷及處理。接觸含苯的工業用甲苯、二甲苯等化學物所引起的苯中毒可採用本標準。2規範性引用文件：...
中華人民共和國國家職業衛生標準；急性中毒 -
獸藥批准證明文件
...批准證明文件，有效期爲5年。獸藥產品批准文號的編制格式爲：獸藥類別簡稱＋年號＋企業所在地省份（自治區、直轄市）序號＋企業序號＋獸藥品種編號，共9位數。類別簡稱分別爲“獸藥字”、“獸藥生字”、“獸藥添字”...
詞條；獸藥；獸藥批准證明文件 -
醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行第二版）
...療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行第二版）的通知》（聯防聯控機制醫療發〔2020〕313號）印發。發佈通知：關於印發醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊（試行第二版）的通知聯防聯控機制醫療發〔2020〕313號各...
新型冠狀病毒感染的肺炎；新型冠狀病毒；法規文件；技術指南