複發性血尿
...音:fùfāxìngxuèniào疾病別名無症狀血尿,孤立性血尿,復發性血尿,asymptomatichematuria,isolatedhematuria疾病代碼ICD:R31疾病分類兒科疾病描述凡尿中的紅細胞數量超過正常而無明確的全身性和泌尿系疾病及其症狀(如水腫、高血壓、腎功...
疾病;兒科癸酸氟哌啶醇
...2)大量或長期服用,需定期檢查肝功能;(3)密切注意遲發性運動障礙的早期症狀。6.使用時必須注意劑量個體化,宜從小劑量開始,一般需經過3周左右才能顯示較好的療效。經服用有效量鞏固治療後,可逐漸減少至最低的有...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;丁酰苯類藥;藥物脂蛋白腎小球病
...例爲15∶8;平均發病年齡爲32歲(4~49歲)。多數病例爲散發性,少數爲家族性發病。疾病描述:脂蛋白腎小球病(lipoproteinglomerulopathy)是近年來認識的一種新的腎臟疾病,其病理特徵爲腎小球毛細血管襻腔中存在脂蛋白栓子,腎外...
疾病;腎臟內科自身免疫性甲狀腺疾病相關腎病
...腺病(autoimmunethyroiddisease,AITD)包括Graves病、甲狀腺炎和原發性甲狀腺功能減退症。AITD的女性患病率明顯高於男性,大多認爲雌性激素扮演十分重要角色。70歲以下女性甲狀腺過氧化酶抗體(TPOAb)陽性率明顯高於男性,而且女性血清I...
疾病;腎臟內科遲發性低丙球血癥
拼音:chífāxìngdībǐngqiúxuèzhèng概述:包括一組丙種球蛋白失衡的病症。其特點是患者血中某些Ig含量極低或缺乏,而另一種Ig可能增高;或Ig含量正常而功能不正常等多種病症。患者的Ig缺陷內容亦可隨時間的推移而改變。其共...
疾病混合型結締組織病
...重疊綜合徵,具有與其他膠原病例如系統性紅斑狼瘡、多發性皮肌炎和系統性硬化症等締結組織病相類似的表現,但與三者中任何一個又不完全符合,不能歸屬於任何一種膠原病的症候羣,且在血清中有高效價c抗核糖核蛋白(RN...
疾病;腎內科;繼發性腎臟疾病;自身免疫性疾病及結締組織疾病的腎損害;風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病尿睾丸素
...ACTH。(2)降低:①男:A.睾丸間質細胞缺乏症。B.青春期遲發症:低促性腺激素不全症、Prader-Willi綜合徵(低肌張力-低智能-性發育低下-肥胖綜合徵)。C.雄激素合成有關的酶異常:3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏症、17-羥化酶缺乏症...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿睾酮
...ACTH。(2)降低:①男:A.睾丸間質細胞缺乏症。B.青春期遲發症:低促性腺激素不全症、Prader-Willi綜合徵(低肌張力-低智能-性發育低下-肥胖綜合徵)。C.雄激素合成有關的酶異常:3β-羥化類固醇脫氫酶缺乏症、17-羥化酶缺乏症...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查混合結締組織病
...重疊綜合徵,具有與其他膠原病例如系統性紅斑狼瘡、多發性皮肌炎和系統性硬化症等締結組織病相類似的表現,但與三者中任何一個又不完全符合,不能歸屬於任何一種膠原病的症候羣,且在血清中有高效價c抗核糖核蛋白(RN...
疾病混合性結締組織病
...重疊綜合徵,具有與其他膠原病例如系統性紅斑狼瘡、多發性皮肌炎和系統性硬化症等締結組織病相類似的表現,但與三者中任何一個又不完全符合,不能歸屬於任何一種膠原病的症候羣,且在血清中有高效價c抗核糖核蛋白(RN...
疾病