WS 375.15—2016 疾病控制基本數據集 第15部分:托幼機構缺勤監測報告
...—2016《疾病控制基本數據集第15部分:托幼機構缺勤監測報告》(Basicdatasetofdiseasecontrol——Part15:Monitoringreportofabsenteeisminnurseryandkindergarten)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2016年07月12日發佈,自2016年12月15日起實...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準WS 539—2017 遠程醫療服務基本數據集
...別代碼見表15,會診申請狀態代碼見表16,遠程醫療服務報告單類別代碼見表17,遠程醫學教育類別代碼見表18。表14CV07.10.101收費項目代碼表表15CV09.02.001遠程醫療服務申請單類別代碼表表16CV09.02.002會診申請狀態代碼表表17CV09.02.003...
詞條;醫療機構管理;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準血糖儀產品註冊技術審查指導原則
...條的選擇申報產品的配套試紙條必須是已經取得醫療器械註冊證的產品,或者是和此次申報的血糖儀一起進行註冊申報的產品。對照產品的配套試紙條必須是已經取得醫療器械註冊證的產品,並且是經過審批的允許和對照產品配...
法規文件新食品原料申報與受理規定
...另附未啓封最小包裝的樣品1件或者原料30克。第八條申請進口新食品原料的,除了提交第七條規定的材料外,還應當提交以下材料:(一)進口新食品原料出口國(地區)相關部門或者機構出具的允許該產品在本國(地區)生產...
新食品原料;法規文件藥品包裝用材料、容器註冊驗收通則
...條產品質量管理文件主要有:1、藥包材產品的申請文件,註冊證,批准材料,審批文件;2、物料、中間產品和成品質量標準及其檢驗操作規程;3、產品質量穩定性考察;4、批檢驗記錄。第四十五條藥包材生產企業應建立文件的起...
法規文件醫療器械生產監督管理辦法
...代碼證複印件;(二)申請企業持有的所生產醫療器械的註冊證及產品技術要求複印件;(三)法定代表人、企業負責人身份證明覆印件;(四)生產、質量和技術負責人的身份、學歷、職稱證明覆印件;(五)生產管理、質量...
部門規章;醫療器械孤兒藥
...產的藥物,總產值必須少於500萬美元。如果是國外製造的進口藥物,其進口總額也要少於500萬美元。“孤兒藥”的審批需要6~9個月。根據韓國政府的規定,獲得批准的“孤兒藥”能有6年的市場獨佔期。一般而言,韓國補償1/2~1/...
藥品診所備案管理暫行辦法
...衛生健康行政部門或中醫藥主管部門公章,也可以是備案專用章。2.審覈人指受理備案並對備案材料進行審覈的工作人員。備案表下載:診所備案信息表.doc附錄3診所備案憑證:(樣證)注:使用紙張180克合資膠版;長29.7釐米,...
詞條;法規文件;醫療機構管理WS 375.14—2016 疾病控制基本數據集 第14部分:學校缺勤缺課監測報告
...—2016《疾病控制基本數據集第14部分:學校缺勤缺課監測報告》(Basicdatasetofdiseasecontrol——Part14:School-basedabsencesurveillancereport)由中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2016年07月12日發佈,自2016年12月15日起實施。前言:WS...
中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準藥品註冊商標
拼音:yàopǐnzhùcèshāngbiāo藥品註冊商標是爲了保證藥品質量,保障人民身體健康,維護藥品生產企業和藥品經營企業的正當利益,根據《藥品管理法》和《商標法》的規定,除中藥材、中藥飲片外,藥品必須使用註冊商標;未...