鹽酸普羅帕酮注射液
...高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排...
藥品說明書二氟尼柳膠囊
...分佈容積爲7.5L(以雙氯芬酸鈉計),腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形式自尿排出,總清除率爲7.9ml/分鐘。【適應症】適用於類...
藥品說明書鹽酸普羅帕酮注射液
...高。肝功能下降也會增加藥物的生物利用度,嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。普羅帕酮的藥代動力學曲線爲非線性。該藥半衰期爲3.5~4小時。本品經腎臟排泄,主要爲代謝產物,小部分(1%)爲原形物。不能經過透析排...
藥品說明書;心血管系統用藥鹽酸維拉帕米緩釋片
...有因服用維拉帕米而促使白內障形成的報道。雌性鼠未見損害生殖力。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅...
藥品說明書利巴韋林含片
...和mRNA鳥苷轉移酶,從而引起細胞內鳥苷三磷酸的減少,損害病毒RNA和蛋白合成,使病毒的複製與傳播受抑。對呼吸道合胞病毒也可能具免疫作用及中和抗體作用。2.毒理動物實驗發現本品可誘發乳房、胰腺、垂體和腎上腺良性...
藥品說明書二氟尼柳片
...白結合率爲99%,表觀分市容積爲7.5L,腎功能中度或嚴重損害時,其分佈容積增加,本品血漿半衰期爲8~12小時。本品口服劑量的90%,以兩種可溶性葡萄糖苷酸結合物的形式自尿排出,總清除率爲7.9ml/分鐘。【適應症】適用於...
藥品說明書注射用琥珀氯黴素
...50%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1.5~3.5小時,腎功能損害者3~4小時,嚴重肝功能損害者t1/2b(4.6~11.6小時);出生2周內新生兒t1/2b爲24小時,出生2~4周者爲12小時,大於1個月的嬰幼兒爲4小時。在肝內遊離藥物的90%與葡萄糖...
藥品說明書;抗感染藥注射用琥珀氯黴素
...%~60%。血消除半衰期(t1/2b)成人爲1.5~3.5小時,腎功能損害者3~4小時,嚴重肝功能損害者t1/2b(4.6~11.6小時);出生2周內新生兒t1/2b爲24小時,出生2~4周者爲12小時,大於1個月的嬰幼兒爲4小時。在肝內遊離藥物的90%與葡萄...
藥品說明書尼莫地平緩釋膠囊
...運動過度、情緒抑鬱和血小板減少。【禁忌】嚴重肝功能損害的患者禁用。不推薦尼莫地平與抗癲癇藥物同時服用。【注意事項】1.腦水腫及顱內壓增高患者須慎用。2.本品的代謝產物具有毒性反應,肝功能損害者應當慎用。3...
藥品說明書鹽酸維拉帕米片
...有因服用維拉帕米而促使白內障形成的報道。雌性鼠未見損害生殖力。對人類的生殖力影響尚不明確。【藥代動力學】維拉帕米口服後90%以上被吸收。經門靜脈有首過效應。生物利用度僅有20%-35%。血漿蛋白結合率約爲90%。單劑...
藥品說明書;心血管系統用藥