考來烯胺散
...中甘油三酯的濃度,特別是高甘油三酯血癥者。本品降低血清中的膽酸,可緩解因膽酸過多而沉積於皮膚所致的瘙癢。本品增加大鼠在服用強致癌物時的小腸腫瘤的發生率。【藥代動力學】本品不從胃腸道吸收。用藥後1-2周,血...
藥品說明書來曲唑片
...】口服來曲唑後,藥物很快在胃腸道完全吸收,1h達最高血清濃度,並很快分佈到組織間。血清蛋白結合率低,僅60%,血清終末消除相半衰期約2d。其清除主要通過代謝成無藥理作用的羥基代謝產物。幾乎所有代謝產物和約5%原藥...
藥品說明書複方阿司匹林片
...。3.長期大量應用時應定期檢查紅細胞壓積、肝功能及血清水楊酸含量。4.交叉過敏反應:對本品過敏時也可能對另一種水楊酸類藥或另一種非水楊酸類的非甾體抗炎藥過敏,必須警惕交叉過敏的可能性。5.對診斷的干擾:阿...
藥品說明書布洛芬緩釋片
...值(Cmax)爲(24.7±4.6)mg/L,血藥濃度波動較小,布洛芬的血清濃度說明本品無藥物蓄積的傾向。本品在肝內代謝,大部份經腎由尿排出,一部份隨糞便排出。【適應症】本品系非甾體類抗炎藥,有解熱、鎮痛及抗炎作用,適於減...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引...
藥品說明書氯屈膦酸二鈉膠囊
...%,給藥後很快從血中清除,其清除由骨轉化率所控制,血清半衰期爲2小時,30%被骨吸收,70%以原形在24小時內隨尿排出,在動物(大鼠)骨內半衰期至少三個月。【適應症】1.惡性腫瘤併發的高鈣血癥。2.溶骨性癌轉移引...
藥品說明書酮康唑膠囊
...,腦脊液藥物濃度低於1mg/L。本品亦可透過血胎盤屏障。血清蛋白結合率約爲90%以上。消除半減期爲6.5~9小時。部分藥物在肝內代謝,降解爲無活性的咪唑環和哌嗪環。代謝物及原型藥主要由膽汁排泄,經腎臟排出僅佔給藥量的...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...靜脈給藥。嚴重腎功能減退病人應用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424μmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低於20ml/分時,本品的維持量應減半;血清肌酐超過751μmol/L(8.5mg)時,維持量爲正常量的1/4。需血液透析者一日0.5~2g。但在透析...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...靜脈給藥。嚴重腎功能減退病人應用本品時須適當減量。血清肌酐值超過424mmol/L(4.8mg)或肌酐清除率低於20ml/分時,本品的維持量應減半;血清肌酐超過751mmol/L(8.5mg)時,維持量爲正常量的1/4。需血液透析者一日0.5~2g。但在...
藥品說明書