注射用哌拉西林鈉他唑巴坦鈉
...榮球菌屬、放線菌屬。【藥代動力學】本品靜脈滴注後,血漿中哌拉西林和他唑巴坦濃度很快達到峯值。滴注30分鐘後,血漿哌拉西林濃度與給予同劑量哌拉西林的血漿濃度相等,靜脈滴注2.25g、3.375g及4.5g哌拉西林鈉他唑巴坦鈉3...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。本品無致突變作用;對胎兒無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾...
藥品說明書;心血管系統用藥阿司匹林泡騰片
...峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
藥品說明書頭孢丙烯片
...口服頭孢丙烯,約95%給藥量可被吸收。在健康者的平均血漿半衰期爲1.3小時,穩態分佈容積約0.23L/kg。總清除率和腎清除率分別爲3ml/min/kg和2.3ml/min/kg左右。受試者空腹口服頭孢丙烯250mg、500mg或1g,平均血藥峯濃度分別爲6.1,10.5...
藥品說明書萘普生鈉注射液
...甾體消炎解熱鎮痛藥。【藥代動力學】靜脈注射後15分鐘血漿濃度達到峯值,半衰期(t1/2)爲12~14小時。在體內達到治療濃度時,有99%萘普生與血漿蛋白結合,95%的本品以萘普生或代謝物6-氧-去甲基萘普生以及它們的結合物從尿中...
藥品說明書酒石酸美託洛爾緩釋片
...對呼吸道的影響也較小,但仍強於AT。美託洛爾也能降低血漿腎素活性。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於PP與AT之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利用度僅爲40%~75%,...
藥品說明書富馬酸比索洛爾膠囊
...過代謝大約是20%。血清蛋白結合近似30%。口服本品5~20mg血漿藥物達峯時間爲2-4小時,平均血藥峯濃度範圍爲16ng/ml~70ng/ml。日服一次的個體血漿藥物濃度水平波動小於2倍。血漿藥物消除半衰期是9~12小時,在老年患者略延長,...
藥品說明書奧沙普秦片
...日一次或分二次口服連續10日,血藥濃度4~6日達穩態。血漿量的結合率達98%。本品主要在肝代謝並經腎臟排泄,尿中排泄物有原形及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸酯和奧沙普秦苯環的羥基化物。【適應症】適...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...大腸等。能透過血腦屏障,數分鐘後腦脊液中藥物濃度爲血漿濃度的15~30%,可經膽汁排人腸道,形成肝腸循環,故藥效持久。血漿蛋白結合率爲50%(代謝物)。T1/2爲16~18小時,其持久存在可能引起遲發性骨髓抑制。在肝內代...
藥品說明書洛莫司汀膠囊
...大腸等。能透過血腦屏障,數分鐘後腦脊液中藥物濃度爲血漿濃度的15~30%,可經膽汁排人腸道,形成肝腸循環,故藥效持久。血漿蛋白結合率爲50%(代謝物)。T1/2爲16~18小時,其持久存在可能引起遲發性骨髓抑制。在肝內代...
藥品說明書;抗腫瘤類