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四環素片
...低避孕藥效果，增加經期外出血的可能。8．本品可抑制血漿凝血酶原的活性，所以接受抗凝治療的患者需要調整抗凝藥的劑量。【藥物過量】本品無特異性拮抗劑，藥物過量時主要是對症療法和支持療法，如洗胃、用催吐藥及...
藥品說明書 -
曲安西龍片
...收速度則與其水溶性程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性，具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性，但炎症部位由於血流量及血管通透性增加，該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質...
藥品說明書 -
曲安西龍片
...收速度則與其水溶性程度成正比。糖皮質激素約90%以上與血漿蛋白結合後而無生物活性，具有生物活性的不到10%。它在體內的分佈並無選擇性，但炎症部位由於血流量及血管通透性增加，該處的藥物濃度可高於其它器官。糖皮質...
藥品說明書 -
注射用異戊巴比妥鈉
...性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少量（1%）以原形從腎臟排出。【適...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
異戊巴比妥片
...性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時，血藥濃度達峯時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少...
藥品說明書；安眠鎮靜類 -
注射用異戊巴比妥鈉
...性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少量（1%）以原形從腎臟排出。【適...
藥品說明書 -
萘啶酸片
...藥物生物學活性的30%，尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3～4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...
藥品說明書；抗感染藥 -
異戊巴比妥片
...性高，易通過血腦屏障，進入腦組織，起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14～40小時，血藥濃度達峯時間，個體差異大。本品在肝臟代謝，約50%轉化爲羥基異戊巴比妥，主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出，極少...
藥品說明書 -
萘啶酸片
...藥物生物學活性的30%，尿液中活性的85%。口服1g後2小時在血漿中的峯濃度爲20～50mg/L，血消除半衰期(t1/2b)約1～2.5小時。萘啶酸的血漿蛋白結合率爲93%，羥化萘啶酸的血漿蛋白結合率爲63%。給藥後3～4小時尿液中的峯濃度(Cmax)爲150...
藥品說明書 -
紅黴素腸溶散
...屬(包括產酶菌株)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋...
藥品說明書