西咪替丁片
...F)約爲70%,年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峯濃度(Cmax)爲1.44ug/ml,可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分佈於全身組織(除腦以外),在肝臟內代謝,主要經腎排泄。24小...
藥品說明書阿司匹林鋅膠囊
...峯溶度出現在口服後1~2小時,約爲25~50mg/ml。水楊酸的血漿蛋白結合率爲65%~90%。水楊酸鹽結合率爲65%~90%。可分佈於全身各組織,也能滲入關節腔和腦脊液。水楊酸代謝成水楊尿酸及葡糖醛酸結合物,小部分氧化爲龍膽酸。...
藥品說明書萘普生片
...鎂和鋁物質同服吸收率降低,與碳酸氫鈉同服吸收加快。血漿蛋白結合率高於99%。T1/2一般爲13小時。在肝內代謝,經腎臟排泄.約有95%以原形及其結合物隨尿排出。【適應症】用於治療風溼性和類風溼性關節炎、胃關節炎、強直...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適...
藥品說明書注射用異戊巴比妥鈉
...性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少量(1%)以原形從腎臟排出。【適...
藥品說明書;安眠鎮靜類注射用頭孢孟多酯鈉
...】本品爲第二代頭孢菌素類抗生素。頭孢孟多酯鈉的抗菌活性僅爲頭孢孟多的l/10~1/5,頭孢孟多酯鈉進入體內迅速水解爲頭孢孟多,所以兩者在體內的抗菌作用基本相同。頭孢孟多對多數革蘭陽性球菌有較強的抗菌作用,其活...
藥品說明書異戊巴比妥片
...性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少...
藥品說明書;安眠鎮靜類吡拉西坦片
...通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期t1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約...
藥品說明書吡拉西坦片
...通過胎盤屏障。口服後,30~45分鐘血藥濃度達到峯值,血漿蛋白結合率30%,半衰期T1/2爲5~6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解,以原形形式從尿和糞便中排泄。腎臟清除速度爲86ml/分鐘。大便排出量約...
藥品說明書;腦血管擴張及腦代謝藥異戊巴比妥片
...性高,易通過血腦屏障,進入腦組織,起效比較快。本品血漿蛋白結合率約爲61%。T1/2約爲14~40小時,血藥濃度達峯時間,個體差異大。本品在肝臟代謝,約50%轉化爲羥基異戊巴比妥,主要與葡萄糖醛酸結合後經腎臟排出,極少...
藥品說明書