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普伐他汀鈉片
...理】本品爲3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A還原酶(HMG-CoA還原酶)的競爭性抑制劑，HMG-CoA還原酶是膽固醇生物合成初期階段的限速酶，本品可逆性地抑制HMG-CoA還原酶，從而抑制膽固醇的生物合成。本品從二方面發揮其降脂作用，第一是...
藥品說明書 -
來曲唑片
...理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑，爲人工合成的苄三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而...
藥品說明書；抗腫瘤類 -
來曲唑片
...理毒理】來曲唑是新一代代芳香化酶抑制劑，爲人工合成的苄三唑類衍生物，來曲唑通過抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，從而消除雌激素對腫瘤生長的刺激作用。體內外研究顯示，來曲唑能有效抑制雄激素向雌激素轉化，而...
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阿昔洛韋滴眼液
...式：分子式：C8H10N5NaO3分子量：247.2【性狀】本品爲無色的澄明液體。【藥理毒理】阿昔洛韋(AZV)對Ⅰ、Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV)有效，其次對水痘-帶狀皰疹病毒(AZV)也有效，而對EB(Epstein-Barr)病毒及鉅細胞病毒作用較弱。阿昔洛韋對...
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阿昔洛韋眼膏
...純皰疹病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由於AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化爲單磷酸無環鳥苷，後者再通過細胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸無環鳥苷。三磷酸無環鳥苷是單純皰疹病毒DNA聚合酶的強抑制劑，它作爲病毒DNA聚合...
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磷酸伯氨喹片
...理】本品可殺滅間日瘧、三日瘧、惡性瘧和卵形瘧組織期的蟲株，尤以間日瘧爲著，也可殺滅各種瘧原蟲的配子體，對惡性瘧的作用尤強，使之不能在蚊體內發育，以阻斷傳播。本品對紅內期蟲體的作用很弱。伯氨喹的抗瘧機制...
藥品說明書；抗寄生蟲藥 -
磷酸伯氨喹片
...理】本品可殺滅間日瘧、三日瘧、惡性瘧和卵形瘧組織期的蟲株，尤以間日瘧爲著，也可殺滅各種瘧原蟲的配子體，對惡性瘧的作用尤強，使之不能在蚊體內發育，以阻斷傳播。本品對紅內期蟲體的作用很弱。伯氨喹的抗瘧機制...
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阿莫西林克拉維酸鉀幹混懸劑
...酸鉀，兩者之比爲2∶1或4∶1。【性狀】本品爲加矯味劑的粉末；氣芳香，味甜。【藥理毒理】本品爲阿莫西林和克拉維酸鉀的複方製劑。阿莫西林爲廣譜青黴素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b...
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阿託伐他汀鈣片
...節藥，屬HMG-CoA還原酶抑制劑。本身無活性，口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使...
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阿莫西林克拉維酸鉀（1∶2）咀嚼片
...色或淡黃色。【藥理毒理】本品爲阿莫西林和克拉維酸鉀的複方製劑。阿莫西林爲廣譜青黴素類抗生素，克拉維酸鉀本身只有微弱的抗菌活性，但具有強大廣譜b內酰胺酶抑制作用，兩者合用，可保護阿莫西林免遭b內酰胺酶水解...
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