藥品類易製毒化學品管理辦法
《藥品類易製毒化學品管理辦法》於2010年2月23日經衛生部部務會議審議通過,2010年3月18日發佈,自2010年5月1日起施行。藥品類易製毒化學品管理辦法第一章總則第一條爲加強藥品類易製毒化學品管理,防止流入非法渠道,根據...
藥品說明書和標籤管理規定
...pǐnshuōmíngshūhébiāoqiānguǎnlǐguīdìng《藥品說明書和標籤管理規定》於2006年3月10日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年6月1日起施行。第一章總則第一條爲規範藥品說明書和標籤的管理,根據《中華人民共和國...
法規文件放射治療衛生防護與質量保證管理規定
...門對全國放射治療衛生防護與質量保證工作實施統一監督管理。省級人民政府衛生行政部門根據國家有關規定,組織實施轄區內放射治療衛生防護與質量保證工作的監督管理。第二章放射治療工作場所第四條放射治療工作場所的...
法規文件病理專業醫療質量控制指標(2015年版)
...:平均每100張實際開放病牀病理醫師的數量。計算公式:意義:反映病理醫師資源配置情況。二、每百張病牀病理技術人員數:定義:病理技術人員是指進行病理切片、染色、免疫組化及分子病理等工作的專業技術人員。每百張...
病理科;醫療質量控制指標實驗動物質量管理辦法
...997年12月21日起實施第一章總則1.爲加強全國實驗動物質量管理,建立和完善全國實驗動物質量監測體系,保證實驗動物和動物實驗的質量,適應科學研究、經濟建設、社會發展和對外開放的需要,根據《實驗動物管理條例》,制定本辦...
法規文件醫療機構門診質量管理暫行規定
...liàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫發〔2022〕8號)印發,自2022年6...
詞條;法規文件;醫療機構管理醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...uyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第一章總則:第一條...
管理辦法;法規文件藥品召回管理辦法
拼音:yàopǐnzhàohuíguǎnlǐbànfǎ《藥品召回管理辦法》於2007年12月6日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2007年12月10日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品安全監管,保障公衆用藥安全,根據《中華人民共和國藥品...
法規文件國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程
...gpǐnānquánzhuānjiāwěiyuánhuìzhāngchéng《國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程》由國家食品藥品監督管理局於2011年12月13日國食藥監保化[2011]491號發佈。國家食品藥品監督管理局化妝品安全專家委員會章程第一章總...
腫瘤診療質量提升行動計劃
...自治區、直轄市及新疆生產建設兵團衛生健康委、中醫藥管理局,軍隊有關醫療單位:爲進一步加強腫瘤診療管理,提高診療規範化水平,提升診療質量,國家衛生健康委、國家中醫藥局、中央軍委後勤保障部衛生局決定自2021...
行動計劃;法規文件;診療規範