國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)
...ndūguǎnlǐjútīngzhèngguīzé(shìxíng)《國家食品藥品監督管理局聽證規則(試行)》於2005年12月15日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2006年2月1日起施行。第一章一般規定第一條爲規範國家食品藥品監督管理局行政...
法規文件藥品生產監督管理辦法
拼音:yàopǐnshēngchǎnjiāndūguǎnlǐbànfǎ《藥品生產監督管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年8月5日起施行。第一章總則第一條爲加強藥品生產的監督管理,根據《中華人民共和國藥品管...
法規文件藥品監督行政處罰程序規定
...行政處罰程序規定》於2003年3月28日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2003年7月1日起施行。第一章總則第一條爲保證藥品監督管理部門正確行使行政處罰職權,保護公民、法人和其他組織的合法權益,根據《中華人...
法規文件藥品生產質量管理規範(1998年修訂)
...hǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(1998niánxiūdìng)《藥品生產質量管理規範(1998年修訂)》於1999年3月18日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,自1999年8月1日起施行。藥品生產質量管理規範(1998年修訂)第一章總則:第一條根據《中...
法規文件2010年國家藥品不良反應監測年度報告
...年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2011年4月25日發佈。2010年國家藥品不良反應監測年度報告(簡寫版)爲正確理解年度報告中所列的統計數據,現對年度報告中的數據說明如下:一、此年度報告中...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...jiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日發佈的《國家藥品監督...
部門規章WS/T 778—2021 藥品採購使用管理分類代碼與標識碼
...7中華人民共和國衛生行業標準WS/T778—2021《藥品採購使用管理分類代碼與標識碼》(Classificationcodingandidentificationcodesofpharmaceuticalprocurement,utilizationandmanagement)由中華人民共和國國家衛生健康委員會於2021年04月19日《關於發佈〈...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準;藥品分類與標識甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...ngyíngxǔkěguǎnlǐguīdìng(shìxíng)《甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)》由甘肅省食品藥品監督管理局於2007年9月29日印發,自2007年10月1日起實施。甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理...
法規文件;醫療器械2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥目的無關的有害反應。自1988年我國試行藥品不...
藥品不良反應麻醉藥品品種目錄(2013年版)
...《麻醉藥品品種目錄(2013年版)》由國家食品藥品監督管理總局、中華人民共和國公安部、中華人民共和國國家衛生和計劃生育委員會於2013年11月11日食藥監藥化監〔2013〕230號發佈,自2014年1月1日起施行。麻醉藥品品種目錄(20...
藥品;法規文件