磁療產品註冊技術審查指導原則
...感染、交叉感染添加劑或加工助劑在磁療產品中添加其他化學製劑製劑對人體產生潛在的危害信息危害標記不完整的產品使用說明書;對磁療產品性能特徵的不恰當的描述;不恰當的對磁療產品預期的使用規範;對磁療產品禁忌...
法規文件藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定
拼音:yàopǐnshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfànjiǎncháyuánpìnrènjíkǎopíngzànxíngguīdìng《藥品生產質量管理規範檢查員聘任及考評暫行規定》由國家食品藥品監督管理局於2011年8月2日國食藥監安[2011]366號發佈。藥品生產質量管理規範...
國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法
拼音:guójiāshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐjúbǎojiànshípǐnhuàzhuāngpǐnzhǐdìngshíyànshìguǎnlǐbànfǎ《國家食品藥品監督管理局保健食品化妝品指定實驗室管理辦法》由國家食品藥品監督管理局於2012年6月11日國食藥監保化[2012]149號印發...
法規文件北京市開辦藥品零售企業暫行規定
...處方藥、甲類非處方藥的藥品零售企業,應當配備至少1名執業藥師及2名具備相當於藥師或以上職稱的藥學技術人員;質量負責人應爲執業藥師,並應有1年以上藥品經營質量管理工作經驗;(二)經營乙類非處方藥的藥品零售企...
法規文件內蒙古自治區實施《中華人民共和國藥品管理法》辦法
...第四十四條本辦法下列用語的含義是:現代藥,是指通過化學合成、生物發酵、分離提取以及生物或者基因工程等現代科學技術手段獲得的藥品。傳統藥,是指按照傳統醫學理論指導用於預防和治療疾病的物質。民族民間習用藥...
法規文件精神藥品管理辦法
拼音:jīngshényàopǐnguǎnlǐbànfǎ1988年12月27日公佈,1988年12月27日起施行。第一章總則第一條爲了加強精神藥品的管理,根據《中華人民共和國藥品管理法》的規定,制定本辦法。第二條精神藥品是指直接作用於中樞神經系統,...
法規文件WS/T 807—2022 臨牀微生物培養、鑑定和藥敏檢測系統的性能驗證
...和國國家衛生健康委員會2022年11月2日《關於發佈〈臨牀化學檢驗基本技術標準〉等4項推薦性衛生行業標準的通告》(國衛通〔2022〕12號)發佈,自2023年5月1日起施行。發佈通知:關於發佈《臨牀化學檢驗基本技術標準》等4項推...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;化驗及醫學檢查肌酸激酶測定試劑(盒)產品技術審評規範(2013版)
...度計,在醫學實驗室進行肌酸激酶定量檢驗所使用的臨牀化學體外診斷試劑(盒)。本規範不適用於乾式肌酸激酶測定試劑(盒)。依據《體外診斷試劑註冊管理辦法》(試行)肌酸激酶測定試劑盒管理類別爲Ⅱ類,分類代號爲...
法規文件全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案
拼音:quánguóyàopǐnshēngchǎnliútōnglǐngyùjízhōngzhěngzhìxíngdònggōngzuòfāngàn《全國藥品生產流通領域集中整治行動工作方案》由國家食品藥品監督管理局於2012年2月15日國食藥監辦[2012]41號發佈。全國藥品生產流通領域集中整治...
藥品集中採購監督管理辦法
《藥品集中採購監督管理辦法》由國務院糾正行業不正之風辦公室國糾辦發〔2010〕6號發佈藥品集中採購監督管理辦法第一章總則第一條爲加強對以政府爲主導,以省、自治區、直轄市爲單位的網上藥品集中採購工作的監督管理...
法規文件;管理辦法