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右旋糖酐40氯化鈉注射液
...學】本品在體內停留時間較短，靜注後立即開始從血液中通過腎臟排出體外，用藥1小時內經腎臟排出50%，24小時排出70%，少部分進入胃腸道，從糞便中排出。體內存留部分經緩慢氧化代謝，t1/2約爲3小時。【適應症】1．休克用於...
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醋硝香豆素片
...謝，代謝物主要由尿中排泄，本品血漿蛋白結合率高，可通過胎盤，但較少進入乳汁。【適應症】用於預防和治療血管內血栓性疾病，如，防治靜脈血栓、肺栓塞、心肌梗死及心房纖顫引起的栓塞。尤其適用於長期維持抗凝者，...
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吡拉西坦片
...和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後，30～45分鐘血藥濃度達到峯值，血漿蛋白結合率30％，半衰期t1/2爲5～6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解，以原形形式從...
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吡拉西坦片
...和腦脊液，大腦皮層和嗅球的濃度較腦幹中濃度更高。易通過胎盤屏障。口服後，30～45分鐘血藥濃度達到峯值，血漿蛋白結合率30％，半衰期T1/2爲5～6小時。體分佈容量爲0.6L/kg。吡拉西坦口服後不能由肝臟分解，以原形形式從...
藥品說明書；腦血管擴張及腦代謝藥 -
卡託普利緩釋片
...Ⅰ不能轉化爲血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，並通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉瀦留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，改善心排出量及運動...
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阿昔洛韋顆粒
...。藥物易被單純皰疹病毒攝取，然後磷酸化爲三磷酸鹽，通過兩種方式抑制病毒複製：干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的複製；在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA鏈結合，引起DNA鏈的延伸中斷。【藥代動力學】口服吸收差，約15%～30%...
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鍀[99mTc]雙半胱氨酸注射液
...無色澄明液體。【藥理毒理】本品靜脈注射後，腎的首次通過清除率高，可在腎中迅速聚積，分別爲肝及血放射量的6.6倍和2.4倍，故可用於探測腎局部血流灌注的改變。【藥代動力學】本品經靜脈注射後，在腎中迅速聚積。注射...
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注射用阿奇黴素
...是嚴重的末梢血管痙攣和感覺遲鈍（觸物感痛）。三唑侖通過減少三唑侖的降解，而使三唑侖的藥理作用增強。細胞色素P450系統代謝藥提高血清中卡馬西平、特非那定、環孢素、環已巴比妥、苯妥英的水平。4．與利福布汀合用...
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鍀[99mTc]亞甲基二膦酸鹽注射液
...。【藥理毒理】99mTc-MDP是目前公認的較理想的骨顯像劑。通過化學吸附結合於骨骼的無機成分中的羥基磷灰石結晶(hydroxypatitecrystal)表面，此外骨內未成熟的膠原，也對99mTc-MDP有較高的親和力。影響骨骼濃聚99mTc-MDP的主要因素是...
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氯沙坦鉀片
...(11800mg/m2),分別是推薦成人每天最大劑量的500倍和1000倍*。通過對猴子進行三個月，大鼠和狗進行一年的多次口服給藥的一系列毒性試驗來評價氯沙坦鉀的潛在毒性，。未發現會阻礙在治療劑量水平上服藥。【藥代動力學】本品口...
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