琥乙紅黴素片
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書硬脂酸紅黴素顆粒
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書琥乙紅黴素顆粒
...多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收,在體內酯化物部分水解爲鹼。空腹口服500mg後,0.5~2.5小時達血藥峯濃度,酯化物及鹼二者的總濃...
藥品說明書硬脂酸紅黴素膠囊
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書硬脂酸紅黴素片
...了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥代動力學】本品對酸較穩定,故在胃中破壞較少,在十二指腸分離成具抗菌活性的紅黴素,並以鹽基形式...
藥品說明書酮洛芬腸溶膠囊
...芬,其化學名爲a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。其結構式爲:分子式:C16H14O3分子量:254.29【性狀】本品爲腸溶膠囊,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲芳香基丙酸衍生物,屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧合酶外尚有一...
藥品說明書;解熱鎮痛類酮洛芬腸溶膠囊
...a-甲基-3-苯甲酰基-苯乙酸。結構式:(參見酮洛芬搽劑)分子式:C16H14O3分子量:254.29【性狀】本品爲腸溶膠囊,內容物爲白色粉末。【藥理毒理】本品爲芳香基丙酸衍生物,屬非甾體抗炎鎮痛藥。本品除抑制環氧合酶外尚有一...
藥品說明書環吡酮胺軟膏
...改變真菌細胞膜的完整性,引起細胞內物質外流,並阻斷蛋白質前體物質的攝取,導致真菌細胞死亡,對皮膚癬菌、酵母菌、黴菌等具有較強的抑菌和殺菌作用,滲透性強。對各種放線菌、革蘭陽性和革蘭陰性菌及支原體、衣原...
藥品說明書注射用甲氨蝶呤
...酸不能轉變爲脫氧嘧啶核苷酸,阻止DNA合成,亦干擾RNA,蛋白質合成。屬細胞週期特異性藥。主要作用於G1及G1/S轉換期細胞。【藥代動力學】用量小於30mg/m2時,口服吸收良好,1小時~5小時血藥濃度達最高峯,肌內注射後達峯時...
藥品說明書;抗腫瘤類蒿甲醚膠囊
...有機自由基及/或其他親電子的中介物,然後與瘧原蟲的蛋白質形成共價加合物,而使瘧原蟲死亡。蒿甲醚的抗瘧活性較青蒿素大6倍。毒理學小鼠口服蒿甲醚的LD50爲895~977mg/kg,大鼠肌肉注射蒿甲醚油劑的LD50爲597mg/kg。亞急性毒...
藥品說明書